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2942-06-5 分子结构
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6-nitro-1,3-benzothiazole

ChemBase编号:67550
分子式:C7H4N2O2S
平均质量:180.18386
单一同位素质量:179.99934838
SMILES和InChIs

SMILES:
s1cnc2c1cc(cc2)[N+](=O)[O-]
Canonical SMILES:
[O-][N+](=O)c1ccc2c(c1)scn2
InChI:
InChI=1S/C7H4N2O2S/c10-9(11)5-1-2-6-7(3-5)12-4-8-6/h1-4H
InChIKey:
QLUFBCVWKTWKBF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:67550 http://www.chembase.cn/molecule-67550.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
6-nitro-1,3-benzothiazole
IUPAC传统名
6-nitro-1,3-benzothiazole
别名
6-硝基苯并噻唑
6-硝基苯噻唑
6-Nitrobenzothiazole
6-Nitro-1,3-benzothiazole
6-Nitrobenzothiazole
NSC 170646
CAS号
2942-06-5
EC号
220-933-9
MDL号
MFCD00014569
Beilstein号
7824
PubChem SID
24870559
162033285
PubChem CID
76256

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.0534298  LogD (pH = 7.4) 2.0534556 
Log P 2.053456  摩尔折射率 43.4492 cm3
极化性 17.517591 Å3 极化表面积 56.03 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
173-177°C expand 查看数据来源
175-178 °C(lit.) expand 查看数据来源
175-178°C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280G-P305+P351+P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C7H4N2O2S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  469114 external link
包装
5 g in glass bottle
Toronto Research Chemicals -  N493580 external link
A related compound of 1,2,3-benzothiadiazoles as synergists against the housefly (M. domestica).

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Gil, D.L., et al.: Pesticide Biochem. Physiol., 6, 338 (1976)
  • Undergoes addition/ reductive alkylation with Grignard reagents, giving useful yields of 6-amino-7-alkylbenzothiazoles: Synthesis, 436 (1978):
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