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607-32-9 分子结构
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5-nitroisoquinoline

ChemBase编号:67480
分子式:C9H6N2O2
平均质量:174.15614
单一同位素质量:174.04292744
SMILES和InChIs

SMILES:
c1nccc2c(cccc12)[N+](=O)[O-]
Canonical SMILES:
[O-][N+](=O)c1cccc2c1ccnc2
InChI:
InChI=1S/C9H6N2O2/c12-11(13)9-3-1-2-7-6-10-5-4-8(7)9/h1-6H
InChIKey:
PYGMPFQCCWBTJQ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:67480 http://www.chembase.cn/molecule-67480.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
5-nitroisoquinoline
IUPAC传统名
5-nitro isoquinoline
别名
5-硝基异喹啉
5-Nitroisoquinoline
5-Nitroisoquinoline
NSC 3017
CAS号
607-32-9
EC号
210-133-8
MDL号
MFCD00006905
Beilstein号
134858
PubChem SID
24847952
162033215
PubChem CID
69085

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.6823162  LogD (pH = 7.4) 1.685 
Log P 1.6850344  摩尔折射率 46.6718 cm3
极化性 18.797588 Å3 极化表面积 56.03 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
106 - 109°C expand 查看数据来源
106-109 °C(lit.) expand 查看数据来源
106-109°C expand 查看数据来源
106-110°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
1.697 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
26-37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
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Empirical Formula (Hill Notation)
C9H6N2O2 expand 查看数据来源

详细说明

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MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05216353 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  130222 external link
包装
5, 25 g in glass bottle

参考文献

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  • Starting material for synthesis of pyrido[3,4-f]quinoxaline-2,3-dione derivatives as AMPA and NMDA receptor antagonists: J. Med. Chem., 38, 3720 (1995).
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