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1481-27-2 分子结构
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1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one

ChemBase编号:6657
分子式:C8H7FO2
平均质量:154.1383832
单一同位素质量:154.04300768
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(cc(c(c1)C(=O)C)O)F
Canonical SMILES:
Fc1ccc(c(c1)O)C(=O)C
InChI:
InChI=1S/C8H7FO2/c1-5(10)7-3-2-6(9)4-8(7)11/h2-4,11H,1H3
InChIKey:
HLTBTUXAMVOKIH-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:6657 http://www.chembase.cn/molecule-6657.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
IUPAC传统名
1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone
别名
4'-氟-2'-羟基苯乙酮
4'-Fluoro-2'-hydroxyacetophenone
4'-Fluoro-2'-hydroxyacetophenone
4′-Fluoro-2′-hydroxyacetophenone
1-(4-Fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone
1-(4-Fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
4'-Fluoro-2'-hydroxyacetophenone 98%
CAS号
1481-27-2
MDL号
MFCD00143203
Beilstein号
2249799
PubChem SID
24870373
160969964
PubChem CID
2737326

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.143565  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.0190523 
LogD (pH = 7.4) 1.9486033  Log P 2.02003 
摩尔折射率 38.6581 cm3 极化性 14.389054 Å3
极化表面积 37.3 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
27-30°C expand 查看数据来源
28-31°C expand 查看数据来源
29-34°C expand 查看数据来源
31-35 °C(lit.) expand 查看数据来源
沸点
65°C/2mm expand 查看数据来源
65°C/2mm expand 查看数据来源
闪点
210.2 °F expand 查看数据来源
98°C expand 查看数据来源
98°C(208°F) expand 查看数据来源
99 °C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
97+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
FC6H3(OH)COCH3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  466964 external link
包装
5 g in glass bottle
Application
最近用于制备具有药用活性的苯并[b]呋喃类化合物和噻吩类化合物。1

参考文献

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