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534-07-6 分子结构
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1,3-dichloropropan-2-one

ChemBase编号:64746
分子式:C3H4Cl2O
平均质量:126.96926
单一同位素质量:125.96392011
SMILES和InChIs

SMILES:
C(C(=O)CCl)Cl
Canonical SMILES:
ClCC(=O)CCl
InChI:
InChI=1S/C3H4Cl2O/c4-1-3(6)2-5/h1-2H2
InChIKey:
SUNMBRGCANLOEG-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:64746 http://www.chembase.cn/molecule-64746.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1,3-dichloropropan-2-one
IUPAC传统名
1,3-dichloroacetone
别名
1,3-二氯丙酮
1,3-二氯-2-丙酮
1,3-二氯丙酮 溶液
1,3-二氯丙酮(对称)
Bis(chloromethyl) Ketone
NSC 8745
sym-Dichloroacetone
α,γ-Dichloroacetone
1,3-Dichloroacetone
1,3-DCA
1,3-Dichloro-2-propanone
1,3-Dichloroacetone solution
1,3-Dichloroacetone (sym.)
1,3-Dichloro-2-propanone
α,α'-Dichloroacetone
Bis(chloromethyl) ketone
1,3-dichloropropan-2-one
1,3-Dichloroacetone
CAS号
534-07-6
EC号
208-585-6
MDL号
MFCD00000937
Beilstein号
605456
默克索引号
143052
PubChem SID
162030485
24850245
24861736
24846826
PubChem CID
10793
Chemspider ID
21106513
维基百科标题
Bis(chloromethyl)_ketone

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 15.624696  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.1809675 
LogD (pH = 7.4) 1.1809675  Log P 1.1809675 
摩尔折射率 25.7012 cm3 极化性 10.163034 Å3
极化表面积 17.07 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Crystalline expand 查看数据来源
熔点
38-43 °C expand 查看数据来源
39-41 °C(lit.) expand 查看数据来源
40-44°C expand 查看数据来源
43-45°C expand 查看数据来源
沸点
172-173°C expand 查看数据来源
173 °C(lit.) expand 查看数据来源
173°C expand 查看数据来源
73 °C/733.4 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
闪点
11 °C expand 查看数据来源
192.2 °F expand 查看数据来源
51.8 °F expand 查看数据来源
89 °C expand 查看数据来源
89°C(193°F) expand 查看数据来源
95°C(203°F) expand 查看数据来源
密度
1.025 g/mL at 20 °C(lit.) expand 查看数据来源
1.383 expand 查看数据来源
1.383 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
1.3834^4^6 expand 查看数据来源
折射率
1.4400 expand 查看数据来源
蒸汽压
<0.1 mmHg ( 20 °C) expand 查看数据来源
蒸汽密度
4.38 (vs air) expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
RTECS编号
UC1430000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
剧毒(Highly toxic) 剧毒(Highly toxic) (T+) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2649 expand 查看数据来源
3286 expand 查看数据来源
UN2649 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
11-24-26/28-34-68 expand 查看数据来源
24-26/28-34-68 expand 查看数据来源
24-26/28-34-68-50/53 expand 查看数据来源
安全公开号
16-26-28-36/37/39-45 expand 查看数据来源
26-28-36/37/39-45-60-61 expand 查看数据来源
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
4-9-20-26-27/28-36/37/39-45-60 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H225-H300-H310-H314-H330-H336-H341 expand 查看数据来源
H300 +H310 + H330-H314-H341 expand 查看数据来源
H300-H310-H330-H314-H318-H341 expand 查看数据来源
H300-H310-H330-H314-H318-H341-H400-H410 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P260-P264-P280-P284-P301 + P310 expand 查看数据来源
P260-P264-P280-P284-P301 + P310-P302 + P350 expand 查看数据来源
P260-P301+P310-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P320-P330-P361-P405-P501A expand 查看数据来源
P280-P305+P351+P338-P302+P352-P309-P310-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2649 6.1/PG 2 expand 查看数据来源
UN 3286 3/PG 2 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥95% expand 查看数据来源
≥95.0% (GC) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
96% expand 查看数据来源
typically 99% expand 查看数据来源
浓度
50% in acetone (density determination) expand 查看数据来源
级别
produced by Wacker expand 查看数据来源
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
ClCH2COCH2Cl expand 查看数据来源

详细说明

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  • Successive reaction with a Grignard reagent and Li metal leads to 1-substituted cyclopropanols, which rearrange on thermolysis to ethyl ketones: Synthesis, 647 (1983):
  • The cyclization can also be induced by ethyl radicals, generated from ethylmagnesium bromide and FeCl3. This method is applicable only to 1-arylcyclopropanols: J. Org. Chem., 29, 2813 (1964); 43, 3602 (1978); Org. Synth. Coll., 5, 1058 (1973).
  • Formation of the acetal followed by treatment with NaNH2 provides a route to cyclopropenones: Tetrahedron, 48, 2045 (1992).
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