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221006-70-8 分子结构
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(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)boronic acid

ChemBase编号:64209
分子式:C7H10BNO4
平均质量:182.9696
单一同位素质量:183.07028821
SMILES和InChIs

SMILES:
n1c(c(ccc1OC)B(O)O)OC
Canonical SMILES:
COc1nc(OC)ccc1B(O)O
InChI:
InChI=1S/C7H10BNO4/c1-12-6-4-3-5(8(10)11)7(9-6)13-2/h3-4,10-11H,1-2H3
InChIKey:
ADGHSWFUZUADDH-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:64209 http://www.chembase.cn/molecule-64209.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)boronic acid
IUPAC传统名
2,6-dimethoxypyridin-3-ylboronic acid
别名
2,6-二甲氧基-3-吡啶硼酸
2,6-二甲氧基吡啶-3-硼酸
(2,6-Dimethoxypyridin-3-yl)boronic acid
2,6-Dimethoxypyridine-3-boronic acid
2,6-Dimethoxy-3-pyridineboronic acid
2,6-Dimethoxypyridine-3-boronic acid
2,6-Dimethoxypyridine-3-boronic acid
3-Borono-2,6-dimethoxypyridine
CAS号
221006-70-8
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD03788239
Beilstein号
9391039
PubChem SID
162029948
PubChem CID
2762707

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.209721  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.2188507 
LogD (pH = 7.4) 1.157426  Log P 1.2197 
摩尔折射率 42.0 cm3 极化性 17.738716 Å3
极化表面积 71.81 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
100-117 °C expand 查看数据来源
100-117°C expand 查看数据来源
128-130°C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant/Store under Argon/Keep Cold expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
36/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319 expand 查看数据来源
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C7H10BNO4 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  706086 external link
Application
可含不定量的酸酐
Reactant for:
• Preparation of benzopyranone derivatives as positive GABAA receptor modulators1
• Preparation of pyrazine derivatives as orally active corticotropin releasing factor-1 receptor antagonists2
• Microwave-enhanced synthesis of trisubstituted pyridazines3
• Preparation of biaryl derivatives via palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction with aryl- or heteroaryl halides4
• Preparation of 3-arylpyridines via palladium-P Phos catalyzed Suzuki cross coupling5
包装
1 g in glass bottle
250 mg in glass bottle

参考文献

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