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790713-33-6 分子结构
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5-({4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)-2-methylbenzene-1-sulfonamide

ChemBase编号:63381
分子式:C21H23N7O2S
平均质量:437.51802
单一同位素质量:437.16339401
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc2c(cc1N(c1nc(ncc1)Nc1ccc(c(c1)S(=O)(=O)N)C)C)nn(c2C)C
Canonical SMILES:
CN(c1ccc2c(c1)nn(c2C)C)c1ccnc(n1)Nc1ccc(c(c1)S(=O)(=O)N)C
InChI:
InChI=1S/C21H23N7O2S/c1-13-5-6-15(11-19(13)31(22,29)30)24-21-23-10-9-20(25-21)27(3)16-7-8-17-14(2)28(4)26-18(17)12-16/h5-12H,1-4H3,(H2,22,29,30)(H,23,24,25)
InChIKey:
CUIHSIWYWATEQL-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:63381 http://www.chembase.cn/molecule-63381.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
5-({4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)-2-methylbenzene-1-sulfonamide
IUPAC传统名
5-({4-[(2,3-dimethylindazol-6-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)-2-methylbenzenesulfonamide
pazopanib
别名
5-[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)-methyl-amino]-pyrimidin-2-ylamino]-2-methyl-benzenesulfonamide
Votrient
5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methyl-benzenesulfonamide
Pazopanib
CAS号
790713-33-6
444731-52-6
MDL号
MFCD11616589
PubChem SID
162029120
PubChem CID
10113978

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 10.410159  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.4169376 
LogD (pH = 7.4) 3.5463753  Log P 3.5487072 
摩尔折射率 132.1813 cm3 极化性 46.70898 Å3
极化表面积 119.03 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
285-289°C (dec.) expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
作用靶点
VEGFR expand 查看数据来源
纯度
>95% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
成盐信息
Free Base expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  P210925 external link
An oral angiogenesis inhibitor targeting VEGFR and PDGFR.

参考文献

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供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Olaussen, K., et al.: Oncogen., 28, 4249 (2009)
  • Sleijfer, S., et al.: J. Clin. Oncol., 27, 3126 (2009)
  • Chan, A., et al.: Drugs, 69, 167 (2009)
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