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107-10-8 分子结构
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piperidin-3-ol hydrochloride

ChemBase编号:63299
分子式:C5H12ClNO
平均质量:137.60788
单一同位素质量:137.06074169
SMILES和InChIs

SMILES:
C1(O)CNCCC1.Cl
Canonical SMILES:
OC1CCCNC1.Cl
InChI:
InChI=1S/C5H11NO.ClH/c7-5-2-1-3-6-4-5;/h5-7H,1-4H2;1H
InChIKey:
VLECDMDGMKPUSK-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:63299 http://www.chembase.cn/molecule-63299.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
piperidin-3-ol hydrochloride
IUPAC传统名
piperidin-3-ol hydrochloride
别名
3-哌啶醇 盐酸盐
3-羟基哌啶 盐酸盐
3-Hydroxypiperidine.HCl
3-Hydroxypiperidine hydrochloride
3-Piperidinol hydrochloride
3-Hydroxypiperidine hydrochloride
piperidin-3-ol hydrochloride
CAS号
107-10-8
64051-79-2
EC号
264-644-6
MDL号
MFCD00012772
PubChem SID
24850482
162029038
PubChem CID
2723962

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.895534  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -3.6185102 
LogD (pH = 7.4) -2.7142177  Log P -0.41741595 
摩尔折射率 28.1969 cm3 极化性 11.356206 Å3
极化表面积 32.26 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
疏水性(logP)
0.0 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
>95% expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C5H11NO · HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05213763 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  174416 external link
包装
5, 100 g in glass bottle
Application
Reactant for synthesis of: Istaroxime analogues as Na+, K+ - ATPase inhibitors1 Nitric oxide formation inhibitors2 Selective CC chemokine receptor-3 antagonists3 Oxygenated carbolines4 α-lithioallyl amides5Reactant for highly chemoselective reductive amination of carbonyl compounds6

参考文献

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