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500287-72-9 分子结构
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4-{[4-({4-[(1E)-2-cyanoeth-1-en-1-yl]-2,6-dimethylphenyl}amino)pyrimidin-2-yl]amino}benzonitrile

ChemBase编号:6200
分子式:C22H18N6
平均质量:366.41852
单一同位素质量:366.15929461
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(c(c(cc(c1)/C=C/C#N)C)Nc1ccnc(n1)Nc1ccc(cc1)C#N)C
Canonical SMILES:
N#C/C=C/c1cc(C)c(c(c1)C)Nc1ccnc(n1)Nc1ccc(cc1)C#N
InChI:
InChI=1S/C22H18N6/c1-15-12-18(4-3-10-23)13-16(2)21(15)27-20-9-11-25-22(28-20)26-19-7-5-17(14-24)6-8-19/h3-9,11-13H,1-2H3,(H2,25,26,27,28)/b4-3+
InChIKey:
YIBOMRUWOWDFLG-ONEGZZNKSA-N

引用这个纪录

CBID:6200 http://www.chembase.cn/molecule-6200.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
4-{[4-({4-[(1E)-2-cyanoeth-1-en-1-yl]-2,6-dimethylphenyl}amino)pyrimidin-2-yl]amino}benzonitrile
IUPAC传统名
rilpivirine
别名
4-{[4-({4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylphenyl}amino)pyrimidin-2-yl]amino}benzonitrile
R278474
TMC278
4-[[4-[[4-[(1E)-2-Cyanoethenyl]-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile
R 278474
TMC 278
Rilpivirine
CAS号
500287-72-9
PubChem SID
99445063
160969625
PubChem CID
6451164

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源

理论计算性质

理论计算性质

JChem ALOGPS 2.1
Acid pKa 12.92605  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 5.3170266 
LogD (pH = 7.4) 5.4708285  Log P 5.4732256 
摩尔折射率 111.7394 cm3 极化性 40.55384 Å3
极化表面积 97.42 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 
Log P 3.8  LOG S -4.5 
溶解度 1.16e-02 g/l 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
外观
N/ABright Yellow Solid expand 查看数据来源
熔点
241-243°C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
作用靶点
Reverse Transcriptase expand 查看数据来源
成盐信息
Free Base expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

DrugBank DrugBank TRC TRC
DrugBank -  DB08592 external link
Drug information: experimental
Toronto Research Chemicals -  R509800 external link
A novel non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor. Rilpivirine seems to be well tolerated with less CNS disturbance than Efavirenz, and has non-teratogenic potential. An anti-HIV agent.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Sun, et al.: J. Med. Chem., 41, 4648 (1998)
  • Kashiwada, et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 183 (1998)
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