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496-41-3 分子结构
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1-benzofuran-2-carboxylic acid

ChemBase编号:60341
分子式:C9H6O3
平均质量:162.14214
单一同位素质量:162.03169405
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cccc2c1cc(o2)C(=O)O
Canonical SMILES:
OC(=O)c1cc2c(o1)cccc2
InChI:
InChI=1S/C9H6O3/c10-9(11)8-5-6-3-1-2-4-7(6)12-8/h1-5H,(H,10,11)
InChIKey:
OFFSPAZVIVZPHU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:60341 http://www.chembase.cn/molecule-60341.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-benzofuran-2-carboxylic acid
IUPAC传统名
2-benzofurancarboxylic acid
别名
苯并呋喃-2-甲酸
香豆基酸
苯并呋喃-2-羧酸
苯并[b]呋喃-2-羧酸
Coumarilic acid
Benzo[b]furan-2-carboxylic acid 97%
Benzofuran-2-carboxylic acid
1-Benzofuran-2-carboxylic acid
Coumarone-2-carboxylic acid
Benzofuran-2-carboxylic acid
Benzo[b]furan-2-carboxylic acid
CAS号
496-41-3
EC号
207-818-9
MDL号
MFCD00005848
Beilstein号
124204
默克索引号
142561
PubChem SID
24847639
24858579
162026082
PubChem CID
10331

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.1003244  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.66038847 
LogD (pH = 7.4) -1.7514473  Log P 1.7099532 
摩尔折射率 42.0328 cm3 极化性 17.039173 Å3
极化表面积 50.44 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
192-196°C expand 查看数据来源
193-196 °C expand 查看数据来源
193-196 °C(lit.) expand 查看数据来源
193-196°C expand 查看数据来源
沸点
310-315°C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
DF6490000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (T) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H6O3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  307270 external link
包装
1, 5 g in glass bottle

参考文献

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  • The dilithio-derivative, formed by reaction with LDA, reacts with electrophiles at the 3-position: J. Chem. Soc., Perkin 1, 2839 (1984).
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