2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)acetyl chloride

• ChemBase编号: 60225
• 分子式: C10H6ClNO3
• 平均质量: 223.61254
• 单一同位素质量: 223.00362074
• SMILES: c1cccc2c1C(=O)N(C2=O)CC(=O)Cl
• Canonical SMILES: ClC(=O)CN1C(=O)c2c(C1=O)cccc2
• InChI: InChI=1S/C10H6ClNO3/c11-8(13)5-12-9(14)6-3-1-2-4-7(6)10(12)15/h1-4H,5H2
• InChIKey: RHZBRCQIKQUQHQ-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: 2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)acetyl chloride
• IUPAC传统名: 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl chloride
• 别名: N-邻苯二甲酰甘氨酰氯; (1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)acetyl chloride; (1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-acetyl chloride; 1,3-Dioxo-2-isoindolineacetyl chloride; NSC 401729; Phthalylglycine acid chloride; Phthalylglycyl chloride

登记号

• CAS号: 6780-38-7
• EC号: 229-840-8
• MDL号: MFCD00192872
• PubChem SID: 162025966; 24882779
• PubChem CID: 81242

理论计算性质

• Acid pKa: 19.912136
• 质子受体: 3
• 质子供体: 0
• LogD (pH = 5.5): 0.9284121
• LogD (pH = 7.4): 0.9284121
• Log P: 0.9284121
• 摩尔折射率: 54.1546 cm^3
• 极化性: 19.889076 Å^3
• 极化表面积: 54.45 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 2
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 分配系数: 1.476

安全信息

• 保存注意事项: IRRITANT
• 欧盟危险性物质标志: 有毒(Toxic) (T)
• 联合国危险货物编号: 2923
• 德国WGK号: 3
• 联合国危险货物等级: 8
• 联合国危险货物包装类别(PG): 3
• 危险公开号: 25-34
• 安全公开号: 26-36/37/39-45
• TSCA收录: false
• GHS危险品标识: GHS05; GHS06
• GHS警示词: Danger
• GHS危险声明: H301-H314
• GHS警示性声明: P280-P305 + P351 + P338-P310
• 个人保护装置: Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges
• RID/ADR: UN 2923 8/PG 3

产品相关信息

• 纯度: 95+%; 96%
• Empirical Formula (Hill Notation): C10H6ClNO3

详细说明

Sigma Aldrich - 636401

包装
1 g in glass bottle
Application
Reactant involved in:
• Synthesis of selenium-containing amino acid analogs with bactericidal and antifungal activity1
• Photoinduced single electron transfer cyclization for preparation of cyclic peptides2
• Arndt-Eistert synthesis3
• Mitsunobu and arbuzov-type multicomponent pathway4
• Remote C-H bond functionalization5
• Amido-alkylation for synthesis of benzofuran derivatives6