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2304-96-3 分子结构
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(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-carbamoylpropanoic acid

ChemBase编号:59659
分子式:C12H14N2O5
平均质量:266.24996
单一同位素质量:266.09027156
SMILES和InChIs

SMILES:
C(=O)(N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)OCc1ccccc1
Canonical SMILES:
O=C(N[C@H](C(=O)O)CC(=O)N)OCc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C12H14N2O5/c13-10(15)6-9(11(16)17)14-12(18)19-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H2,13,15)(H,14,18)(H,16,17)/t9-/m0/s1
InChIKey:
FUCKRCGERFLLHP-VIFPVBQESA-N

引用这个纪录

CBID:59659 http://www.chembase.cn/molecule-59659.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-carbamoylpropanoic acid
IUPAC传统名
(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-carbamoylpropanoic acid
别名
N-苄氧羰基-L-天冬酰胺
N(α)-苄氧羰基-L-天冬氨酸
N-Cbz-L-Asparagine
(S)-4-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid
CARBOBENZOXY-L-ASPARAGINE
Z-L-Asparagine
Z-Asn-OH
N(alpha)-Cbz-L-asparagine
Z-Asn-OH
N(alpha)-Benzyloxycarbonyl-L-asparagine
N~2~-[(benzyloxy)carbonyl]-L-asparagine
(S)-N-(benzyloxycarbonyl)asparagine
(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-carbamoylpropanoic acid
CAS号
2304-96-3
EC号
218-969-5
MDL号
MFCD00008035
Beilstein号
3085452
PubChem SID
162064422
24892863
PubChem CID
75314

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.6122403  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.7484039 
LogD (pH = 7.4) -3.2035842  Log P 0.13514502 
摩尔折射率 64.0349 cm3 极化性 25.12501 Å3
极化表面积 118.72 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
162-166°C expand 查看数据来源
163-165 °C(lit.) expand 查看数据来源
164-166 °C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D +6.3±0.5°, c = 2% in acetic acid expand 查看数据来源
[α]20/D +6°, c = 1.6 in acetic acid expand 查看数据来源
+6 (c=2 in acetic acid) expand 查看数据来源
疏水性(logP)
0.145 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% (T) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
NH2COCH2CH(NHCOOCH2C6H5)COOH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05210810 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  C6404 external link
包装
10 g in glass bottle

参考文献

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  • N-protected asparagines undergo Hofmann rearrangement with Iodosobenzene diacetate, B24531, under mild conditions, to give ?-amino L-alanine derivatives in good yields: J. Org. Chem., 62, 6918 (1997):
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