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608-05-9 分子结构
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5-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione

ChemBase编号:58667
分子式:C9H7NO2
平均质量:161.15738
单一同位素质量:161.04767847
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(ccc2c(c1)C(=O)C(=O)N2)C
Canonical SMILES:
Cc1ccc2c(c1)C(=O)C(=O)N2
InChI:
InChI=1S/C9H7NO2/c1-5-2-3-7-6(4-5)8(11)9(12)10-7/h2-4H,1H3,(H,10,11,12)
InChIKey:
VAJCSPZKMVQIAP-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:58667 http://www.chembase.cn/molecule-58667.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
5-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione
IUPAC传统名
5-methylisatin
别名
5-甲基-2,3-吲哚二酮
5-甲基靛红
5-Methyl-1H-indole-2,3-dione
5-Methyl-1H-indole-2,3-dione
5-Methylisatin
NSC 9398
5-Methylisatin
5-methylindoline-2,3-dione
5-Methylindole-2,3-dione
CAS号
608-05-9
608-05-9
EC号
210-152-1
MDL号
MFCD00005721
Beilstein号
123738
PubChem SID
24896609
24853331
162063430
PubChem CID
11840

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.037161  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.1148453 
LogD (pH = 7.4) 2.105563  Log P 2.114965 
摩尔折射率 45.5162 cm3 极化性 16.302946 Å3
极化表面积 46.17 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
orange crystalline expand 查看数据来源
熔点
180 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
180°C(dec.)°C expand 查看数据来源
181 - 183°C expand 查看数据来源
ca 180°C dec. expand 查看数据来源
分配系数
0.779 expand 查看数据来源
疏水性(logP)
1.327 expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
NL7939300 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H7NO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02155587 external link
(5-Methylindole-2,3-dione) Orange crystals.
MP Biomedicals -  05213734 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  222429 external link
包装
5 g in glass bottle
Application
Reactant for preparation of:
• Antimycobacterial agents1
• Promoters of central nervous system (CNS) depression in mice2
• Inhibitors of TAK1 kinase3
• Anti-human immunodeficiency virus (HIV) agent4
• Potent herpes simplex virus (HSV) inhibitors5
• Antimicrobial agents6
• IKKβ inhibitors7
• Potential drug to combat human immunodeficiency virus-tuberculosis (HIV-TB) coinfection8
• Cyclooxygenase 1/2 (COX-1/2) and 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitors9
• Antibacterial and anticancer agents
Sigma Aldrich -  M3002 external link
Application
Reactant for preparation of:
• Antimycobacterial agents1
• Promoters of central nervous system (CNS) depression in mice2
• Inhibitors of TAK1 kinase3
• Anti-human immunodeficiency virus (HIV) agent4
• Potent herpes simplex virus (HSV) inhibitors5
• Antimicrobial agents6
• IKKβ inhibitors7
• Potential drug to combat human immunodeficiency virus-tuberculosis (HIV-TB) coinfection8
• Cyclooxygenase 1/2 (COX-1/2) and 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitors9
• Antibacterial and anticancer agents

参考文献

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