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54745-92-5 分子结构
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quinoxaline-2-carbonyl chloride

ChemBase编号:54328
分子式:C9H5ClN2O
平均质量:192.6018
单一同位素质量:192.00904047
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(cnc2c(n1)cccc2)C(=O)Cl
Canonical SMILES:
ClC(=O)c1cnc2c(n1)cccc2
InChI:
InChI=1S/C9H5ClN2O/c10-9(13)8-5-11-6-3-1-2-4-7(6)12-8/h1-5H
InChIKey:
SOPDQKNXOCUBSR-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:54328 http://www.chembase.cn/molecule-54328.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
quinoxaline-2-carbonyl chloride
IUPAC传统名
quinoxaline-2-carbonyl chloride
别名
2-喹喔啉甲酰氯
Quinoxaline-2-carbonyl chloride
2-Quinoxaloyl chloride
2-Quinoxalinecarbonyl chloride
CAS号
54745-92-5
EC号
259-315-9
MDL号
MFCD00006725
PubChem SID
24848755
162059091
PubChem CID
2734681

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.8758395  LogD (pH = 7.4) 1.8758413 
Log P 1.8758413  摩尔折射率 48.1931 cm3
极化性 19.811499 Å3 极化表面积 42.85 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
113-115 °C(lit.) expand 查看数据来源
113-115°C expand 查看数据来源
分配系数
1.82053 expand 查看数据来源
保存条件
Store below 4°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Corrosive expand 查看数据来源
IRRITANT expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3261 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
危险公开号
34 expand 查看数据来源
安全公开号
26-27-28-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3261 8/PG 2 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H5ClN2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  145998 external link
包装
1 g in glass bottle
250 mg in glass bottle
Application
Reactant involved in the synthesis of a variety of inhibitors including:
• Gelatinase inhibitors for cancer treatments1
• mGluR5 non-competitve antagonists2
• Heterocyclic analogs used as SIRT1 activators3,4
• 3rd Generation multidrug resistance modulators5Reactant involved in preparation of PET ligants for breast cancer resistance protein imaging6

参考文献

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