您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
24598-73-0 分子结构
点击图片或这里关闭

potassium 2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate

ChemBase编号:53528
分子式:C5H3KN2O4
平均质量:194.18662
单一同位素质量:193.97298827
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(cc(=O)[nH]c(=O)[nH]1)C(=O)[O-].[K+]
Canonical SMILES:
O=c1[nH]c(=O)[nH]c(c1)C(=O)[O-].[K+]
InChI:
InChI=1S/C5H4N2O4.K/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3;/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11);/q;+1/p-1
InChIKey:
DHBUISJCVRMTAZ-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:53528 http://www.chembase.cn/molecule-53528.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
potassium 2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate
IUPAC传统名
potassium orotate
potassium ion orotate
别名
乳清酸 钾盐
6-Carboxy-2,4-dihydroxypyrimidine
Orotic acid potassium salt
Potassium 2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylate
6-Carboxy-2,4-dihydroxy-pyrimidine
Uracil-6-carboxylic acid
OROTIC ACID MONOPOTASSIUM SALT
CAS号
24598-73-0
EC号
246-341-0
MDL号
MFCD00039118
PubChem SID
24897970
162058291
PubChem CID
23665705

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 23665705 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 2.827267  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -3.8447902 
LogD (pH = 7.4) -4.7215567  Log P -1.2276645 
摩尔折射率 44.1117 cm3 极化性 12.101853 Å3
极化表面积 98.33 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
RTECS编号
RM3201500 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02156000 external link
Monopotassium Salt
Crystalline
Sigma Aldrich -  O2875 external link
Application
Orotic acid (OA) is an intermediate in de novo pyrimidine biosynthesis that may be used to study the specificity and kinetics of orotate phosphoribosyltransferase (OPRT) which catalyzes the reversible phosphoribosyl transfer from 5′-phospho-α-d-ribose 1′-diphosphate (PRPP) to orotic acid (OA), forming pyrophosphate and orotidine 5′-monophosphate (OMP). Orotic acid is used as a starting material for the potential commercial bioproduction of uridine 5′-monophosphate (UMP) by microbes such as Corynebacterium ammoniagenes (ATCC 6872) or Saccharomyces cerevisiae. OA may be used to study the AMPK/SREBP-1 dependent cell signaling pathway and transcription regulation mechanisms that induce hepatic lipogenesis.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle