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1016-58-6 分子结构
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(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanol

ChemBase编号:52394
分子式:C9H11NO5
平均质量:213.18734
单一同位素质量:213.06372246
SMILES和InChIs

SMILES:
C(c1c(cc(c(c1)OC)OC)[N+](=O)[O-])O
Canonical SMILES:
COc1cc([N+](=O)[O-])c(cc1OC)CO
InChI:
InChI=1S/C9H11NO5/c1-14-8-3-6(5-11)7(10(12)13)4-9(8)15-2/h3-4,11H,5H2,1-2H3
InChIKey:
WBSCOJBVYHQOFB-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:52394 http://www.chembase.cn/molecule-52394.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanol
IUPAC传统名
(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanol
别名
6-硝基藜卢基醇
4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲醇
4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl alcohol
6-Nitroveratryl alcohol
4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl alcohol 98%
4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl alcohol
(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)methanol
CAS号
1016-58-6
EC号
213-806-4
MDL号
MFCD00014701
Beilstein号
1880093
PubChem SID
24864489
162057157
PubChem CID
66097

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.20638  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.8305377 
LogD (pH = 7.4) 0.8305376  Log P 0.83053774 
摩尔折射率 52.1208 cm3 极化性 19.802954 Å3
极化表面积 81.83 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
144-148°C expand 查看数据来源
145-148 °C expand 查看数据来源
145-148 °C(lit.) expand 查看数据来源
145-148°C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Light Sensitive expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (GC) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
线性分子式
O2NC6H2(OCH3)2CH2OH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  392847 external link
包装
10 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  38764 external link
Other Notes
光敏保护基团1,2,3

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Reagent for the protection of alcohols, etc., as ethers which can be cleaved by photolysis involving intramolecular rearrangement to derivatives of o-nitrosobenzaldehyde, which are readily cleaved by hydrolysis: J. Am. Chem. Soc., 92, 6333 (1970); J. Org. Chem., 37, 2281, 2285 (1972).
  • For reviews of photochemical protecting groups in organic synthesis, see: Synthesis, 1 (1980); Org. Photochem., 9, 225 (1987).
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