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1071-93-8 分子结构
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hexanedihydrazide

ChemBase编号:52248
分子式:C6H14N4O2
平均质量:174.20096
单一同位素质量:174.11167571
SMILES和InChIs

SMILES:
C(=O)(CCCCC(=O)NN)NN
Canonical SMILES:
NNC(=O)CCCCC(=O)NN
InChI:
InChI=1S/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H,10,12)
InChIKey:
IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:52248 http://www.chembase.cn/molecule-52248.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
hexanedihydrazide
IUPAC传统名
adipic acid dihydrazide
别名
己二酸二酰肼
Adipic acid dihydrazide
adipohydrazide
Adipohydrazide
Adipyl hydrazide
Adipic dihydrazide
Adipic acid dihydrazide
ADIPYL HYDRAZIDE
hexanediohydrazide
1,4-Butanedicarboxylic dihydrazide
Hexanedioic dihydrazide
Adipic dihydrazide
CAS号
1071-93-8
EC号
213-999-5
MDL号
MFCD00007614
Beilstein号
973863
PubChem SID
162057011
24890442
24845239
PubChem CID
66117
Chemspider ID
59505
医学主题词(MeSH)
Adipic+dihydrazide
维基百科标题
Adipic_acid_dihydrazide

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.649596  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.7212892 
LogD (pH = 7.4) -1.716249  Log P -1.7161822 
摩尔折射率 45.3516 cm3 极化性 17.123558 Å3
极化表面积 110.24 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble100 mg/mL expand 查看数据来源
熔点
176–185 °C expand 查看数据来源
180-182 °C expand 查看数据来源
180-182 °C(lit.) expand 查看数据来源
180-182°C expand 查看数据来源
180-182°C expand 查看数据来源
闪点
150 °C expand 查看数据来源
302 °F expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
AV1400000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280G-P305+P351+P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (NT) expand 查看数据来源
≥98% expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
产品质量级别
PREMIUM expand 查看数据来源
线性分子式
NH2NHCO(CH2)4CONHNH2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05213452 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  A0638 external link
Application
Homobifunctional cross-linking reagent specific for aldehydes resulting in relatively stable hydrazone linkages. Typically, used in the linking of glycoproteins, such as antibodies, in a site specific fashion following periodate oxidation. Oxidation and coupling may conveniently be performed at pH 5.0 due to the low pKa of the hydrazide which avoids competition by primary amines.
Other Notes
Note that the hydrazone bond may be stabilized by selective reduction using, for example, sodium cyanoborohydride.
包装
25, 100 g in poly bottle
Sigma Aldrich -  02191 external link
Other Notes
Bifunctional linker employed for the immobilization of carbohydrates, e.g. to MMAC resins (methyl vinyl ether, maleic anhydride co-polymer)1,2
Application
Adipic acid dihydrazide can be used to study chemical synthesis, organic building blocks, carbonyl compounds and hydrazides. Adipic acid dihydrazide has been used in a study to show that diphtheria toxoid can be successfully employed as a carrier protein for conjugation with Salmonella O-specific polysaccharides and play an important role in facilitating adequate immune response in typhoid fever vaccines. Adipic acid dihydrazide has also been used in a study to assess the activity of the derivatives of glycoside steviolbioside from the plant Stevia rebaudiana.
Sigma Aldrich -  217824 external link
包装
25 g in poly bottle

参考文献

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