1-(2-isothiocyanatoethyl)piperidine

• ChemBase编号: 52013
• 分子式: C8H14N2S
• 平均质量: 170.27516
• 单一同位素质量: 170.08776946
• SMILES: C(CN1CCCCC1)N=C=S
• Canonical SMILES: S=C=NCCN1CCCCC1
• InChI: InChI=1S/C8H14N2S/c11-8-9-4-7-10-5-2-1-3-6-10/h1-7H2
• InChIKey: KMTVCPOROYMLTN-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: 1-(2-isothiocyanatoethyl)piperidine
• IUPAC传统名: 1-(2-isothiocyanatoethyl)piperidine
• 别名: 2-(1-哌啶基)乙基异硫氰酸酯; 2-(1-哌啶基)乙基异硫代氰酸酯; 2-Piperidinoethyl isothiocyanate; 1-(2-Isothiocyanatoethyl)piperidine; 2-(1-Piperidino)ethyl isothiocyanate; 2-(1-Piperidinyl)ethyl isothiocyanate; 1-(2-Isothiocyanatoethyl)-piperidine; 2-(1-Piperidinyl)ethyl isothiocyanate; 2-Piperidinoethyl isothiocyanate

登记号

• CAS号: 32813-24-4
• EC号: 000-000-0
• MDL号: MFCD00041232
• Beilstein号: 1238446
• PubChem SID: 162056776; 24879866
• PubChem CID: 2760461

理论计算性质

• 质子受体: 2
• 质子供体: 0
• LogD (pH = 5.5): -0.7796911
• LogD (pH = 7.4): 0.9920296
• Log P: 1.9386607
• 摩尔折射率: 51.4902 cm^3
• 极化性: 20.154793 Å^3
• 极化表面积: 15.6 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 3
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 外观: liquid
• 沸点: 104-105 °C(lit.); 84°C/5mm; 84°C/5mm
• 闪点: >110°C(230°F); 110 °C; 230 °F
• 密度: 1.030 g/mL at 25 °C(lit.); 1.04; 1.040
• 折射率: 1.5360; n20/D 1.5350(lit.)

安全信息

• 保存注意事项: IRRITANT-HARMFUL; Moisture Sensitive
• 欧盟危险性物质标志: 腐蚀性(Corrosive) (C); 有毒(Toxic) (T); X
• 联合国危险货物编号: 2810; UN2922
• 德国WGK号: 3
• 联合国危险货物等级: 6.1; 8
• 联合国危险货物包装类别(PG): 3; III
• 危险公开号: 20/21/22-34; 25-36/37/38
• 安全公开号: 26-36/37/39-45
• TSCA收录: false; 否
• GHS危险品标识: GHS05; GHS06
• GHS警示词: Danger
• GHS危险声明: H301-H315-H319-H335; H331-H302-H312-H314-H318
• GHS警示性声明: P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P301+P330+P331-P405-P501A; P261-P301 + P310-P305 + P351 + P338
• 个人保护装置: Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
• RID/ADR: UN 2810 6.1/PG 3
• 保存温度: 2-8°C

产品相关信息

• 纯度: 95%; 97%; 98%
• Empirical Formula (Hill Notation): C8H14N2S

详细说明

Sigma Aldrich - 560456

包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant for synthesis of:
• Urea and thiourea derivatvies as antmalarial chemotherapeutics1
• Neuropeptides S antagonist2
• N-substituted imidazoles3
• Thio-containing compounds4