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27430-90-0 分子结构
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3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl)pyridine

ChemBase编号:44835
分子式:C10H12N2
平均质量:160.21568
单一同位素质量:160.10004839
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cncc(c1)C1NCC=CC1
Canonical SMILES:
C1=CCC(NC1)c1cccnc1
InChI:
InChI=1S/C10H12N2/c1-2-7-12-10(5-1)9-4-3-6-11-8-9/h1-4,6,8,10,12H,5,7H2
InChIKey:
SOPPBXUYQGUQHE-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:44835 http://www.chembase.cn/molecule-44835.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl)pyridine
IUPAC传统名
anatabine
别名
D,L-Anatabine
D,L-Anatabine
(+/-)-1,2,3,6-Tetrahydro-2,3'-bipyridine
(+/-)-1,2,3,6-Tetrahydro-2,3'-bipyridine
(+/-)-Anatabine
(R,S)-Anatabine
(2S)-1,2,3,6-Tetrahydro-2,3'-bipyridine
Anatabine
(-)-Anatabine
(S)-Anatabine
(S)-(-)-Anatabine
CAS号
27430-90-0
581-49-7
2743-90-0
MDL号
MFCD00078278
PubChem SID
162049598
PubChem CID
261474

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 261474 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -1.956176  LogD (pH = 7.4) -0.40024453 
Log P 1.0180413  摩尔折射率 49.9239 cm3
极化性 19.214947 Å3 极化表面积 24.92 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
Hazy Yellow Oil expand 查看数据来源
Light Yellow Oil expand 查看数据来源
沸点
116-117°C/1mm expand 查看数据来源
136°C expand 查看数据来源
密度
1.086 expand 查看数据来源
折射率
1.5655 expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
Amber Vial, Refrigerator, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
保存注意事项
TOXIC expand 查看数据来源
Toxic/Irritant/Store under Argon expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Apollo Scientific Apollo Scientific TRC TRC
Apollo Scientific Ltd -  OR6370T external link
Racemic mixture. A minor component in tobacco.
Toronto Research Chemicals -  A637500 external link
(R,S)-Anatabine is a metabolite of Nicotine (N412420).
Toronto Research Chemicals -  A637495 external link
The (S)-metabolite of Nicotine (N412420).

参考文献

参考文献

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  • Quan, P.M., et al.: J. Org. Chem., 30, 2769 (1965)
  • Maciuk, A., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 48, 238 (1965)
  • Armstrong, D., et al.: Chirality, 11, 82 (1999)
  • Carmella, S., et al.: Carcinogenesis, 21, 839 (1999)
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