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210421-64-0 分子结构
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N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-[2-(6-methyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)acetyl]thiophene-3-sulfonamide

ChemBase编号:4424
分子式:C18H15ClN2O6S2
平均质量:454.9045
单一同位素质量:454.00600589
SMILES和InChIs

SMILES:
Clc1c(onc1C)NS(=O)(=O)c1c(scc1)C(=O)Cc1c(cc2OCOc2c1)C
Canonical SMILES:
O=C(c1sccc1S(=O)(=O)Nc1onc(c1Cl)C)Cc1cc2OCOc2cc1C
InChI:
InChI=1S/C18H15ClN2O6S2/c1-9-5-13-14(26-8-25-13)7-11(9)6-12(22)17-15(3-4-28-17)29(23,24)21-18-16(19)10(2)20-27-18/h3-5,7,21H,6,8H2,1-2H3
InChIKey:
PHWXUGHIIBDVKD-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:4424 http://www.chembase.cn/molecule-4424.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-[2-(6-methyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)acetyl]thiophene-3-sulfonamide
IUPAC传统名
sitaxentan
商标名
Thelin
别名
TBC-11251
Sitaxsentan
Sitaxentan
CAS号
210421-64-0
PubChem SID
160967856
99443241
PubChem CID
216235

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
DrugBank DB06268 external link
PubChem 216235 external link
数据来源 数据ID 价格

理论计算性质

理论计算性质

JChem ALOGPS 2.1
Acid pKa 8.386258  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.0911784 
LogD (pH = 7.4) 3.0540793  Log P 3.091686 
摩尔折射率 105.8045 cm3 极化性 41.36925 Å3
极化表面积 107.73 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 
Log P 3.35  LOG S -4.4 
溶解度 1.81e-02 g/l 

分子性质

分子性质

生物活性(PubChem)

详细说明

详细说明

DrugBank DrugBank
DrugBank -  DB06268 external link
Item Information
Drug Groups approved; investigational
Indication Investigated for use/treatment in pulmonary hypertension, connective tissue diseases, hypertension, and congestive heart failure.
Pharmacology Sitaxentan belongs to a class of drugs known as endothelin receptor antagonists (ERAs). Patients with PAH have elevated levels of endothelin, a potent blood vessel constrictor, in their plasma and lung tissue. Sitaxentan blocks the binding of endothelin to its receptors, thereby negating endothelin's deleterious effects.
Biotransformation Hepatic (CYP2C9- and CYP3A4-mediated)
Absorption 70-100%
Half Life 10 hours
Protein Binding 99% +
Elimination Renal (50 to 60%)
Fecal (40 to 50%)
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