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690634-06-1 分子结构
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N-(prop-2-en-1-yl)-1H-1,2,3-benzotriazole-1-carbothioamide

ChemBase编号:43546
分子式:C10H10N4S
平均质量:218.2782
单一同位素质量:218.06261734
SMILES和InChIs

SMILES:
n1(nnc2c1cccc2)C(=S)NCC=C
Canonical SMILES:
C=CCNC(=S)n1nnc2c1cccc2
InChI:
InChI=1S/C10H10N4S/c1-2-7-11-10(15)14-9-6-4-3-5-8(9)12-13-14/h2-6H,1,7H2,(H,11,15)
InChIKey:
NEHKVFMFTNUABB-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:43546 http://www.chembase.cn/molecule-43546.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
N-(prop-2-en-1-yl)-1H-1,2,3-benzotriazole-1-carbothioamide
IUPAC传统名
N-(prop-2-en-1-yl)-1,2,3-benzotriazole-1-carbothioamide
别名
苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺
N-(2-丙烯基)-1H-苯并三唑-1-硫代酰胺
N-Allyl-1H-1,2,3-benzotriazole-1-carbothioamide
Benzotriazole-1-carbothioic acid allylamide
N-(2-Propenyl)-1H-benzotriazole-1-carbothioamide
CAS号
690634-06-1
MDL号
MFCD05149230
PubChem SID
162048309
24884045
PubChem CID
3359614

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 15.960255  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.132341 
LogD (pH = 7.4) 2.1323411  Log P 2.1323411 
摩尔折射率 64.0554 cm3 极化性 25.512892 Å3
极化表面积 42.74 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
48 - 50 °C expand 查看数据来源
48-50°C expand 查看数据来源
56-60 °C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-37/38-41 expand 查看数据来源
安全公开号
26-39 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H315-H318-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
>95% expand 查看数据来源
96% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H10N4S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  654582 external link
包装
500 mg in glass bottle
Application
Reactant for preparation of:
• Substituted thiosemicarbazides and N-hydroxythioureas by substitution reactions with hydrazines or hydroxylamines1Used as:
• Thioacylating agent in the preparation of thioureas2

参考文献

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