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298-81-7 分子结构
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9-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one

ChemBase编号:435
分子式:C12H8O4
平均质量:216.18952
单一同位素质量:216.04225874
SMILES和InChIs

SMILES:
o1c2c(cc3c(oc(=O)cc3)c2OC)cc1
Canonical SMILES:
COc1c2oc(=O)ccc2cc2c1occ2
InChI:
InChI=1S/C12H8O4/c1-14-12-10-8(4-5-15-10)6-7-2-3-9(13)16-11(7)12/h2-6H,1H3
InChIKey:
QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:435 http://www.chembase.cn/molecule-435.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
9-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
IUPAC传统名
methoxsalen
商标名
Ammodin
Ammoidin
Meladinin
Meladinine
Meladoxen
Meloxine
Methoxa-Dome
Methoxalen
Methoxaten
New-Meladinin
Oxoralen
Oxsoralen
Oxsoralen Lotion
Oxsoralen-Ultra
Oxypsoralen
Proralone-Mop
Psoralen-Mop
Puvalen
Puvamet
Ultra Mop
Ultramop Lotion
Uvadex
Xanthotoxin
Xanthotoxine
Xanthoxin
Zanthotoxin
别名
9-甲氧基呋喃并[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮
甲氧沙林
花椒毒内酯
花椒毒素
8-甲氧基补骨脂素
8-甲氧基补骨脂素
花椒毒素
Methoxsalen
Xanthotoxin
Metoxaleno
Dltasoralen
8-MOP
9-Methoxyfuro[3,2-g][1]benzopyran-7-one
Ammoidin
Methoxsalen
Xanthotoxin
8-METHOXYPSORALEN
8-Methoxypsoralen
Uvadex
Vitpso
Xanthotoxine
8-Methoxy Psoralen
9-Methoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
6-Hydroxy-7-methoxy-5-benzofuranacrylic Acid δ-Lactone
8-MP
8-Methoxy-6,7-furanocoumarin
8-Methoxy[furano-3',2':6,7-coumarin]
8-Methoxypsoralene
Ammodin
Deltapsoralen
Geroxalen
Meladinin
Meladinine
Meladoxen
Meloxine
Methoxa-Dome
Methoxsalene
NSC 45923
New-Meladinin
Oxsoralen
Oxsoralen Lotion
Oxsoralen-Ultra
Oxypsoralen
Puvalen
Puvamet
9-methoxy-2H-furo[3,2-g]chromen-2-one
8-Methoxypsoralen
Xanthotoxin
8-METHOXYPSORALENE
CAS号
298-81-7
EC号
206-066-9
MDL号
MFCD00005009
Beilstein号
196453
默克索引号
145988
PubChem SID
24896845
46506275
160963898
PubChem CID
4114

理论计算性质

理论计算性质

JChem ALOGPS 2.1
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.7848117  LogD (pH = 7.4) 1.7848117 
Log P 1.7848117  摩尔折射率 56.8529 cm3
极化性 22.598698 Å3 极化表面积 48.67 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 
Log P 2.1  LOG S -3.12 
溶解度 1.64e-01 g/l 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
0.0476 mg/mL at 30 oC [YALKOWSKY,SH & DANNENFELSER,RM (1992)] expand 查看数据来源
acetic acid: soluble expand 查看数据来源
Chloroform expand 查看数据来源
DMSO expand 查看数据来源
H2O: slightly soluble expand 查看数据来源
外观
Powder expand 查看数据来源
White Solid expand 查看数据来源
white to yellow powder expand 查看数据来源
熔点
131-133°C expand 查看数据来源
142-148 °C expand 查看数据来源
146-150°C expand 查看数据来源
148 - 150°C expand 查看数据来源
148°C expand 查看数据来源
148-150 °C(lit.) expand 查看数据来源
148-150°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
1.7 expand 查看数据来源
2.266 expand 查看数据来源
保存条件
-20°C expand 查看数据来源
-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
Room Temperature (15-30°C), Protect from light expand 查看数据来源
RTECS编号
LV1400000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1759 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
II expand 查看数据来源
澳大利亚Hazchem
2X expand 查看数据来源
危险公开号
22-43 expand 查看数据来源
45-46-22-41 expand 查看数据来源
R:22-34-45 expand 查看数据来源
安全公开号
36/37 expand 查看数据来源
53-20-26-36/39-45 expand 查看数据来源
S:27/28-29-36/37/39-45-53 expand 查看数据来源
欧盟危险货物分类
C10 expand 查看数据来源
欧盟危险识别号(EUHIN)
8B expand 查看数据来源
美国ERG指导号
154 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H340-H350-H318 expand 查看数据来源
H302-H334 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P342 + P311 expand 查看数据来源
P280-P301+P310-P305+P351+P338-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
相关基因信息
rat ... Maoa(29253) expand 查看数据来源
纯度
≥98% (GC) expand 查看数据来源
≥99.0% (HPLC) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
97.5 expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
analytical standard expand 查看数据来源
for fluorescence expand 查看数据来源
成盐信息
Free Base expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
有效期
(limited shelf life, expiry date on the label) expand 查看数据来源
干燥失重
≤1% loss on drying expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C12H8O4 expand 查看数据来源
分类
Genuine Natural Compounds expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals DrugBank DrugBank Selleck Chemicals Selleck Chemicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  02103296 external link
Purity: 99%
DrugBank -  DB00553 external link
Item Information
Drug Groups approved
Description A naturally occurring furocoumarin compound found in several species of plants, including Psoralea corylifolia. It is a photoactive substance that forms DNA adducts in the presence of ultraviolet A irradiation. [PubChem]
Indication For the treatment of psoriasis and vitiligo
Pharmacology Methoxsalen selectively inhibits the synthesis of deoxyribonucleic acid (DNA). The guanine and cytosine content correlates with the degree of Methoxsalen-induced cross-linking. At high concentrations of the drug, cellular RNA and protein synthesis are also suppressed.
Affected Organisms
Humans and other mammals
Half Life Approximately 2 hours
Elimination In both mice and man, methoxsalen is rapidly metabolized. Approximately 95% of the drug is excreted as a series of metabolites in the urine within 24 hours (Pathak et al. 1977).
External Links
Wikipedia
RxList
Drugs.com
Selleck Chemicals -  S1952 external link
Research Area: Inflammation
Biological Activity:
Methoxsalen (Oxsoralen) a naturally occurring furocoumarin compound found in several species of plants, including Psoralea corylifolia, is a drug used to treat psoriasis, eczema, vitiligo and some cutaneous Lymphomas in conjunction with exposing the skin to sunlight. It is a photoactive substance that forms DNA adducts in the presence of ultraviolet an irradiation. After activation it binds preferentially to the guanine and cytosine moieties of DNA, leading to cross-linking of DNA, thus inhibiting DNA synthesis and function. [1]
Sigma Aldrich -  232726 external link
Biochem/physiol Actions
8-甲氧基补骨脂素 (8-MOP) 加 A 波紫外线 (UVA) 辐射可诱导单加合物形成和 DNA 链间交联,因此可用于研究 DNA 修复和重组机制。培养的正常人黑素细胞经 8-甲氧基补骨脂素处理和 A 波紫外线 (UVA) 照射后形成 8-甲氧基补骨脂素-磷脂光加成产物,经二酰甘油取代后可在无细胞体系中激活蛋白激酶 C。8-MOP 是纯化重组细胞色素 P450 的灭活剂。它还可以通过抑制 [Ca2+] 的升高,而抑制从 P 物质激活的大鼠腹膜肥大细胞的 P 物质诱导型组胺释放。
Sigma Aldrich -  M3501 external link
Biochem/physiol Actions
8-甲氧基补骨脂素 (8-MOP) 加 A 波紫外线 (UVA) 辐射可诱导单加合物形成和 DNA 链间交联,因此可用于研究 DNA 修复和重组机制。培养的正常人黑素细胞经 8-甲氧基补骨脂素处理和 A 波紫外线 (UVA) 照射后形成 8-甲氧基补骨脂素-磷脂光加成产物,经二酰甘油取代后可在无细胞体系中激活蛋白激酶 C。8-MOP 是纯化重组细胞色素 P450 的灭活剂。它还可以通过抑制 [Ca2+] 的升高,而抑制从 P 物质激活的大鼠腹膜肥大细胞的 P 物质诱导型组胺释放。
Caution
避光。
包装
1, 5 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  56448 external link
Biochem/physiol Actions
8-甲氧基补骨脂素 (8-MOP) 加 A 波紫外线 (UVA) 辐射可诱导单加合物形成和 DNA 链间交联,因此可用于研究 DNA 修复和重组机制。培养的正常人黑素细胞经 8-甲氧基补骨脂素处理和 A 波紫外线 (UVA) 照射后形成 8-甲氧基补骨脂素-磷脂光加成产物,经二酰甘油取代后可在无细胞体系中激活蛋白激酶 C。8-MOP 是纯化重组细胞色素 P450 的灭活剂。它还可以通过抑制 [Ca2+] 的升高,而抑制从 P 物质激活的大鼠腹膜肥大细胞的 P 物质诱导型组胺释放。
Sigma Aldrich -  95560 external link
Biochem/physiol Actions
8-甲氧基补骨脂素 (8-MOP) 加 A 波紫外线 (UVA) 辐射可诱导单加合物形成和 DNA 链间交联,因此可用于研究 DNA 修复和重组机制。培养的正常人黑素细胞经 8-甲氧基补骨脂素处理和 A 波紫外线 (UVA) 照射后形成 8-甲氧基补骨脂素-磷脂光加成产物,经二酰甘油取代后可在无细胞体系中激活蛋白激酶 C。8-MOP 是纯化重组细胞色素 P450 的灭活剂。它还可以通过抑制 [Ca2+] 的升高,而抑制从 P 物质激活的大鼠腹膜肥大细胞的 P 物质诱导型组胺释放。
Other Notes
特性1;8-甲氧基补骨脂素与小牛胸腺 DNA 的光化学反应2
Toronto Research Chemicals -  M260795 external link
Naturally occurring analog of Psoralen (P839800). Use in treatment of psoriasis and mycosis fungoides.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • http://www.drugbank.ca/drugs/DB00553
  • Loutfy, M.A., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 9, 427 (1980)
  • Parrish, J.A., et al.: Int. J. Dermatol., 19, 379 (1980)
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