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4238-71-5 分子结构
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1-benzyl-1H-imidazole

ChemBase编号:4148
分子式:C10H10N2
平均质量:158.1998
单一同位素质量:158.08439833
SMILES和InChIs

SMILES:
C(n1ccnc1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)Cn1cncc1
InChI:
InChI=1S/C10H10N2/c1-2-4-10(5-3-1)8-12-7-6-11-9-12/h1-7,9H,8H2
InChIKey:
KKKDZZRICRFGSD-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:4148 http://www.chembase.cn/molecule-4148.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-benzyl-1H-imidazole
IUPAC传统名
1-benzylimidazole
别名
1-苄基咪唑
N-Benzylimidazole
1-Benzyl-1H-imidazole
BIM
1-benzylimidazole
1-benzyl-1H-imidazole
1-Benzylimidazole
1-BENZYL IMIDAZOLE
CAS号
4238-71-5
EC号
224-200-4
MDL号
MFCD00005296
Beilstein号
114571
PubChem SID
24848185
160967580
46506844
24847290
PubChem CID
77918

理论计算性质

理论计算性质

JChem ALOGPS 2.1
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.2747616  LogD (pH = 7.4) 1.7393606 
Log P 1.802925  摩尔折射率 48.5221 cm3
极化性 18.512987 Å3 极化表面积 17.82 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 
Log P 1.58  LOG S -2.03 
溶解度 1.47e+00 g/l 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
68-70 °C(lit.) expand 查看数据来源
68-73°C expand 查看数据来源
71 - 73°C expand 查看数据来源
沸点
310 °C(lit.) expand 查看数据来源
310°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
1.60 [AVDEEF,A (1993)] expand 查看数据来源
1.755 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% (NT) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H10N2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

DrugBank DrugBank Sigma Aldrich Sigma Aldrich MP Biomedicals MP Biomedicals
DrugBank -  DB04581 external link
Item Information
Drug Groups experimental
Description 1-benzylimidazole, an N-imidazole derivative, has been shown to have strong cardiotonic activity.
Affected Organisms
Humans and other mammals
References
Mori Y, Iimura K, Hirano K: N-benzylimidazole, a potent inducer of rat liver enzymes involved in mutagenic activation of various carcinogens. Mutat Res. 1993 Jun;302(2):129-33. [Pubmed]
Lucas J, Chan PS, Mateja N, Cervoni P, Ronsberg MA, Lipchuck LM: 1-Benzylimidazole, a thromboxane synthetase inhibitor acutely lowers blood pressure mainly by alpha-adrenoceptor blockade in spontaneously hypertensive rats (SHR). Prostaglandins Leukot Med. 1983 Dec;12(4):409-21. [Pubmed]
Tuttle RS, Garcia-Minor C, Simon M: Cardiovascular effects of 1-benzylimidazole. J Pharmacol Exp Ther. 1975 Sep;194(3):624-32. [Pubmed]
Sigma Aldrich -  116416 external link
包装
25 g in poly bottle
5 g in glass bottle
MP Biomedicals -  05223369 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection

参考文献

参考文献

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  • Mori Y, Iimura K, Hirano K: N-benzylimidazole, a potent inducer of rat liver enzymes involved in mutagenic activation of various carcinogens. Mutat Res. 1993 Jun;302(2):129-33. Pubmed
  • Lucas J, Chan PS, Mateja N, Cervoni P, Ronsberg MA, Lipchuck LM: 1-Benzylimidazole, a thromboxane synthetase inhibitor acutely lowers blood pressure mainly by alpha-adrenoceptor blockade in spontaneously hypertensive rats (SHR). Prostaglandins Leukot Med. 1983 Dec;12(4):409-21. Pubmed
  • Tuttle RS, Garcia-Minor C, Simon M: Cardiovascular effects of 1-benzylimidazole. J Pharmacol Exp Ther. 1975 Sep;194(3):624-32. Pubmed
  • Can be lithiated and subsequently alkylated at the benzylic position: Synthesis, 303 (1985).
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