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4238-71-5 分子结构
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1-benzyl-1H-imidazole

ChemBase编号:4148
分子式:C10H10N2
平均质量:158.1998
单一同位素质量:158.08439833
SMILES和InChIs

SMILES:
C(n1ccnc1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)Cn1cncc1
InChI:
InChI=1S/C10H10N2/c1-2-4-10(5-3-1)8-12-7-6-11-9-12/h1-7,9H,8H2
InChIKey:
KKKDZZRICRFGSD-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:4148 http://www.chembase.cn/molecule-4148.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-benzyl-1H-imidazole
IUPAC传统名
1-benzylimidazole
别名
1-苄基咪唑
1-BENZYL IMIDAZOLE
1-Benzylimidazole
1-benzyl-1H-imidazole
N-Benzylimidazole
1-Benzyl-1H-imidazole
BIM
1-benzylimidazole
CAS号
4238-71-5
EC号
224-200-4
MDL号
MFCD00005296
Beilstein号
114571
PubChem SID
46506844
24848185
24847290
160967580
PubChem CID
77918

理论计算性质

理论计算性质

JChem ALOGPS 2.1
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.2747616  LogD (pH = 7.4) 1.7393606 
Log P 1.802925  摩尔折射率 48.5221 cm3
极化性 18.512987 Å3 极化表面积 17.82 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 
Log P 1.58  LOG S -2.03 
溶解度 1.47e+00 g/l 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
68-70 °C(lit.) expand 查看数据来源
68-73°C expand 查看数据来源
71 - 73°C expand 查看数据来源
沸点
310 °C(lit.) expand 查看数据来源
310°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
1.60 [AVDEEF,A (1993)] expand 查看数据来源
1.755 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% (NT) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H10N2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals DrugBank DrugBank Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05223369 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
DrugBank -  DB04581 external link
Item Information
Drug Groups experimental
Description 1-benzylimidazole, an N-imidazole derivative, has been shown to have strong cardiotonic activity.
Affected Organisms
Humans and other mammals
References
Mori Y, Iimura K, Hirano K: N-benzylimidazole, a potent inducer of rat liver enzymes involved in mutagenic activation of various carcinogens. Mutat Res. 1993 Jun;302(2):129-33. [Pubmed]
Lucas J, Chan PS, Mateja N, Cervoni P, Ronsberg MA, Lipchuck LM: 1-Benzylimidazole, a thromboxane synthetase inhibitor acutely lowers blood pressure mainly by alpha-adrenoceptor blockade in spontaneously hypertensive rats (SHR). Prostaglandins Leukot Med. 1983 Dec;12(4):409-21. [Pubmed]
Tuttle RS, Garcia-Minor C, Simon M: Cardiovascular effects of 1-benzylimidazole. J Pharmacol Exp Ther. 1975 Sep;194(3):624-32. [Pubmed]
Sigma Aldrich -  116416 external link
包装
25 g in poly bottle
5 g in glass bottle

参考文献

参考文献

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  • Mori Y, Iimura K, Hirano K: N-benzylimidazole, a potent inducer of rat liver enzymes involved in mutagenic activation of various carcinogens. Mutat Res. 1993 Jun;302(2):129-33. Pubmed
  • Lucas J, Chan PS, Mateja N, Cervoni P, Ronsberg MA, Lipchuck LM: 1-Benzylimidazole, a thromboxane synthetase inhibitor acutely lowers blood pressure mainly by alpha-adrenoceptor blockade in spontaneously hypertensive rats (SHR). Prostaglandins Leukot Med. 1983 Dec;12(4):409-21. Pubmed
  • Tuttle RS, Garcia-Minor C, Simon M: Cardiovascular effects of 1-benzylimidazole. J Pharmacol Exp Ther. 1975 Sep;194(3):624-32. Pubmed
  • Can be lithiated and subsequently alkylated at the benzylic position: Synthesis, 303 (1985).
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