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102830-49-9 分子结构
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(2S)-3-(benzylsulfanyl)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid

ChemBase编号:38867
分子式:C15H21NO4S
平均质量:311.39654
单一同位素质量:311.11912916
SMILES和InChIs

SMILES:
C([C@H](C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C)SCc1ccccc1
Canonical SMILES:
OC(=O)[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)CSCc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C15H21NO4S/c1-15(2,3)20-14(19)16-12(13(17)18)10-21-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m1/s1
InChIKey:
IFVORPLRHYROAA-GFCCVEGCSA-N

引用这个纪录

CBID:38867 http://www.chembase.cn/molecule-38867.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2S)-3-(benzylsulfanyl)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid
IUPAC传统名
(2S)-3-(benzylsulfanyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid
别名
Boc-S-苄基-D-半胱氨酸
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-S-(phenylmethyl)-L-cysteine
3-(Benzylthio)-N-carboxyalanine N-tert-Butyl Ester
N-tert-Butoxycarbonyl-S-benzyl-L-cysteine
NSC 164041
N-Boc-S-benzyl-L-cysteine
Boc-S-benzyl-D-cysteine
Boc-S-benzyl-D-cysteine
Boc-D-Cys(Bzl)-OH
CAS号
102830-49-9
5068-28-0
MDL号
MFCD00038253
Beilstein号
5758339
PubChem SID
161002174
24890400
PubChem CID
78754

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 78754 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.02671  质子受体 3 
质子供体 2  LogD (pH = 5.5) 1.485787 
LogD (pH = 7.4) -0.17390746  Log P 2.9696424 
摩尔折射率 82.4094 cm3 极化性 32.40034 Å3
极化表面积 75.63 Å2 可自由旋转的化学键 8 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
86-88°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C15H21NO4S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  B625895 external link
Used in peptide HIV1 enzymic synthesis.

参考文献

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