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102830-49-9 分子结构
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(2S)-3-(benzylsulfanyl)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid

ChemBase编号:38867
分子式:C15H21NO4S
平均质量:311.39654
单一同位素质量:311.11912916
SMILES和InChIs

SMILES:
C([C@H](C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C)SCc1ccccc1
Canonical SMILES:
OC(=O)[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)CSCc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C15H21NO4S/c1-15(2,3)20-14(19)16-12(13(17)18)10-21-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m1/s1
InChIKey:
IFVORPLRHYROAA-GFCCVEGCSA-N

引用这个纪录

CBID:38867 http://www.chembase.cn/molecule-38867.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2S)-3-(benzylsulfanyl)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid
IUPAC传统名
(2S)-3-(benzylsulfanyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid
别名
Boc-S-苄基-D-半胱氨酸
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-S-(phenylmethyl)-L-cysteine
3-(Benzylthio)-N-carboxyalanine N-tert-Butyl Ester
N-tert-Butoxycarbonyl-S-benzyl-L-cysteine
NSC 164041
N-Boc-S-benzyl-L-cysteine
Boc-S-benzyl-D-cysteine
Boc-S-benzyl-D-cysteine
Boc-D-Cys(Bzl)-OH
CAS号
102830-49-9
5068-28-0
MDL号
MFCD00038253
Beilstein号
5758339
PubChem SID
24890400
161002174
PubChem CID
78754

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 78754 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.02671  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.485787 
LogD (pH = 7.4) -0.17390746  Log P 2.9696424 
摩尔折射率 82.4094 cm3 极化性 32.40034 Å3
极化表面积 75.63 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
86-88°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C15H21NO4S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  B625895 external link
Used in peptide HIV1 enzymic synthesis.

参考文献

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