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50913-12-7 分子结构
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(2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-(3-nitrocarbamimidamido)pentanoic acid

ChemBase编号:38714
分子式:C11H21N5O6
平均质量:319.31434
单一同位素质量:319.14918342
SMILES和InChIs

SMILES:
N(C(=N)NCCC[C@H](C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C)[N+](=O)[O-]
Canonical SMILES:
N=C(N[N+](=O)[O-])NCCC[C@H](C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C11H21N5O6/c1-11(2,3)22-10(19)14-7(8(17)18)5-4-6-13-9(12)15-16(20)21/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,14,19)(H,17,18)(H3,12,13,15)/t7-/m1/s1
InChIKey:
OZSSOVRIEPAIMP-SSDOTTSWSA-N

引用这个纪录

CBID:38714 http://www.chembase.cn/molecule-38714.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-(3-nitrocarbamimidamido)pentanoic acid
IUPAC传统名
(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-(3-nitrocarbamimidamido)pentanoic acid
别名
N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N5-[imino(nitroamino)methyl]-D-ornithine
Na-Boc-Nw-nitro-D-arginine
Boc-D-Arg(NO2)-OH
Nα-Boc-Nω-nitro-D-arginine
Boc-Nw-nitro-D-arginine
CAS号
50913-12-7
MDL号
MFCD00038091
PubChem SID
161002021
PubChem CID
7021876

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 7021876 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.660495  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.2733893 
LogD (pH = 7.4) -2.5259495  Log P -1.1886077 
摩尔折射率 85.7824 cm3 极化性 28.554045 Å3
极化表面积 169.36 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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IRRITANT expand 查看数据来源
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  B658020 external link
Nα-Boc-Nω-nitro-D-arginine is used in the synthesis of selective inactivators of human plasma kallikrein via chloromethyl ketone formation. Nα-Boc-Nω-nitro-D-arginine also produced modest inhibition of the effects acetylcholine in rabbit aorta.

参考文献

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  • Kettner, C. et al.: Biochemistry, 17, 4778 (1978)
  • Moore, P.K. et al.: Br. J. Pharmacol., 99, 408 (1978)
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