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838-57-3 分子结构
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ethyl 3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropanoate

ChemBase编号:38198
分子式:C11H11NO5
平均质量:237.20874
单一同位素质量:237.06372246
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(ccc(cc1)C(=O)CC(=O)OCC)[N+](=O)[O-]
Canonical SMILES:
CCOC(=O)CC(=O)c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-]
InChI:
InChI=1S/C11H11NO5/c1-2-17-11(14)7-10(13)8-3-5-9(6-4-8)12(15)16/h3-6H,2,7H2,1H3
InChIKey:
NGRXSVFCLHVGKU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:38198 http://www.chembase.cn/molecule-38198.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
ethyl 3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropanoate
IUPAC传统名
ethyl 3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropanoate
别名
4-硝基苯甲酰乙酸乙酯
ETHYL p-NITROBENZOYLACETATE
Ethyl 3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropanoate
4-Nitrobenzoylacetic acid ethyl ester
(p-Nitrobenzoyl)acetic acid ethyl ester
Ethyl 3-oxo-3-(4-nitrophenyl)propanoate
NSC 62134
Ethyl 4-nitrobenzoylacetate
CAS号
838-57-3
EC号
212-656-7
MDL号
MFCD00007357
Beilstein号
1124763
PubChem SID
161001505
24894540
PubChem CID
13281

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 10.059501  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.865796 
LogD (pH = 7.4) 1.8648584  Log P 1.865808 
摩尔折射率 58.6431 cm3 极化性 22.319183 Å3
极化表面积 86.51 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
68-73°C expand 查看数据来源
71-73 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
RTECS编号
AJ1073500 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
O2NC6H4COCH2CO2C2H5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05201906 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  E41206 external link
包装
25 g in poly bottle
5 g in glass bottle
Application
Reactant involved in:
• Synthesis of β-1,3-dicarbonyl aldehydes via oxidation1
• Knoevenagel condensation using a lysine catalyst2
• Cycloisomerization fo rthe synthesis of trisubstituted furans3
• Fluorination by HF and iodosylbenzene4
• Intramolecular Michael addition reactions for synthesis of benzylbutyrolactones5
• Synthesis of diols via reduction of aromatic and aliphatic ketos esters6
• Cross-coupling reactions for stereoselective synthesis of unsymmetrical 1,4-enediones7

参考文献

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