您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
52562-50-2 分子结构
点击图片或这里关闭

5-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde

ChemBase编号:36015
分子式:C10H9NO
平均质量:159.18456
单一同位素质量:159.06841391
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(ccc2[nH]cc(c2c1)C=O)C
Canonical SMILES:
O=Cc1c[nH]c2c1cc(C)cc2
InChI:
InChI=1S/C10H9NO/c1-7-2-3-10-9(4-7)8(6-12)5-11-10/h2-6,11H,1H3
InChIKey:
ZTNQWTPWKNDRNF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:36015 http://www.chembase.cn/molecule-36015.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
5-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
IUPAC传统名
5-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
别名
5-甲基-1H-吲哚-3-甲醛
NSC 88872
5-Methylindole-3-carboxaldehyde
5-Methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
5-Methylindole-3-carboxaldehyde 98%
5-Methylindole-3-carboxyaldehyde
CAS号
52562-50-2
MDL号
MFCD00022720
PubChem SID
24848132
160999322
PubChem CID
259187

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.7587595  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.2979314 
LogD (pH = 7.4) 2.2979314  Log P 2.2979314 
摩尔折射率 48.7697 cm3 极化性 19.238918 Å3
极化表面积 32.86 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
142 - 144°C expand 查看数据来源
148-151 °C(lit.) expand 查看数据来源
疏水性(logP)
2.448 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H9NO expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  134139 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant for preparation of:
• Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators1
• Antimicrobial agents2
• Anti-proliferative agents3
• Antiandrogens effective against multiple clinically relevant androgen receptor mutants4
• Anticancer agents5
• Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B6
• Bovine viral diarrhea virus (BVDV) inhibitors7
• Potent thermal sensitizing agents8
• Analogues of marine alkaloid nortopsentin as anticancer agents9
• β3-adrenergic receptor agonists10

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle