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312-84-5 分子结构
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(2R)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid

ChemBase编号:3564
分子式:C3H7NO3
平均质量:105.09258
单一同位素质量:105.04259309
SMILES和InChIs

SMILES:
N[C@H](CO)C(=O)O
Canonical SMILES:
OC[C@H](C(=O)O)N
InChI:
InChI=1S/C3H7NO3/c4-2(1-5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7)/t2-/m1/s1
InChIKey:
MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N

引用这个纪录

CBID:3564 http://www.chembase.cn/molecule-3564.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2R)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid
IUPAC传统名
D-serine
别名
β-羟基丙氨酸
(R)-(-)-丝氨酸
(R)-2-氨基-3-羟基丙酸
2-氨基-3-羟基丙酸
D-丝氨酸
D-Serine
D-2-Amino-3-hydroxypropionic acid
β-Hydroxyalanine
Ser
β-Hydroxyalanine
(R)-(-)-Serine
(R)-2-Amino-3-hydroxypropionic acid
2-Amino-3-hydroxypropanoic acid
D-Serine
H-D-Ser-OH
(R)-2-Amino-3-hydroxypropanoic Acid
(R)-Serine
NSC 77689
CAS号
312-84-5
EC号
206-229-4
MDL号
MFCD00004269
Beilstein号
1721403
默克索引号
148460
PubChem SID
24888288
160967002
24278008
PubChem CID
71077

理论计算性质

理论计算性质

JChem ALOGPS 2.1
Acid pKa 2.03399  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -3.8875728 
LogD (pH = 7.4) -3.8992038  Log P -3.8877351 
摩尔折射率 22.041 cm3 极化性 9.0643015 Å3
极化表面积 83.55 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 
Log P -3.42  LOG S 0.66 
溶解度 4.80e+02 g/l 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble0.1 g/mL, clear, colorless expand 查看数据来源
熔点
218-220°C dec. expand 查看数据来源
220 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
220°C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D -13.6°, c = 10 in 1 M HCl expand 查看数据来源
[α]20/D -13±1°, c = 5% in 5 M HCl expand 查看数据来源
-13 (c=5 in 5N HCl) expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
RTECS编号
VT8200000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... GRIN1(2902) expand 查看数据来源
纯度
≥98% (TLC) expand 查看数据来源
≥99.0% (NT) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
puriss. expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
燃烧残渣
≤0.05% expand 查看数据来源
线性分子式
HOCH2CH(NH2)CO2H expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C3H7NO3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals DrugBank DrugBank Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  02102865 external link
Crystalline
DrugBank -  DB03929 external link
Item Information
Drug Groups experimental
Description A non-essential amino acid occurring in natural form as the L-isomer. It is synthesized from GLYCINE or THREONINE. It is involved in the biosynthesis of PURINES; PYRIMIDINES; and other amino acids. [PubChem]
Sigma Aldrich -  S4250 external link
Frequently Asked Questions
Live Chat and Frequently Asked Questions are available for this Product.
包装
5, 25 g in poly bottle
Biochem/physiol Actions
Glycine mimic active at the strychnine-insensitive glycine binding site associated with the NMDA receptor as well as the inhibitory post-synaptic glycine receptor.
Other Notes
Tandem Mass Spectrometry data independently generated by Scripps Center for Metabolomics is available to view or download in PDF. S4250.pdf Tested metabolites are featured on Scripps Center for Metabolomics METLIN Metabolite Database. To learn more, visit sigma.com/metlin.
Toronto Research Chemicals -  S270975 external link
A proteinogenic amino acids involved in the biosynthesis of purines and pyrimidines. Inhibitor of serine palmitoyltransferase. A neuromodulator.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Junjaud, G. et al.: J. Neurochem., 98, 1159 (2006)
  • Hanada, K. et al.: FEBS Lett., 474, 63 (2006)
  • Pollegionni, L. et al.: Cell. Mol. Life Sci., 67, 2387 (2006)
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