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169760-16-1 分子结构
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(2-acetamidophenyl)boronic acid

ChemBase编号:34763
分子式:C8H10BNO3
平均质量:178.9809
单一同位素质量:179.07537359
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(B(O)O)c(NC(=O)C)cccc1
Canonical SMILES:
CC(=O)Nc1ccccc1B(O)O
InChI:
InChI=1S/C8H10BNO3/c1-6(11)10-8-5-3-2-4-7(8)9(12)13/h2-5,12-13H,1H3,(H,10,11)
InChIKey:
UMOPBIVXPOETPG-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:34763 http://www.chembase.cn/molecule-34763.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2-acetamidophenyl)boronic acid
IUPAC传统名
2-acetamidophenylboronic acid
别名
2-乙酰基氨基苯基硼酸
2-乙酰胺基苯硼酸
2-乙酰氨基苯硼酸
(2-Acetamidophenyl)boronic acid
2-Acetamidobenzeneboronic acid
(2-Acetylaminophenyl)boronic acid
2-Carbamoylbenzeneboronic acid
2-Acetamidophenylboronic acid
2-Acetylaminophenylboronic acid
2-Acetamidobenzeneboronic acid
2-ACETAMIDOPHENYLBORONIC ACID
CAS号
169760-16-1
MDL号
MFCD02179474
PubChem SID
160998070
24885788
PubChem CID
2737789

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.495245  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.96486354 
LogD (pH = 7.4) 0.9319267  Log P 0.9653 
摩尔折射率 45.4665 cm3 极化性 18.42465 Å3
极化表面积 69.56 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
>300 °C expand 查看数据来源
>300°C expand 查看数据来源
300°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Harmful expand 查看数据来源
IRRITANT expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥95% expand 查看数据来源
96% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3CONH)C6H4B(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  683906 external link
General description
可能包括各种不同含量的酸酐。
包装
1 g in glass bottle
250 mg in glass bottle
Application
Reactant for preparation of:
• Highly substituted acenes via rhodium-catalyzed oxidative coupling with alkynes1
• Anticancer pyrimidines with multiple-kinase inhibitory effect2
• 3,4-ring fused 7-azaindoles and deazapurines as potent JAK2 inhibitors3
• Polycyclic azaindoles as JAK2 inhibitors4
• ROS1 receptor tyrosine kinase inhibitors5
• 2-aminopyrazolopyridines as Polo-like kinase 1 inhibitors6

参考文献

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