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17570-26-2 分子结构
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(2E)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid

ChemBase编号:34723
分子式:C10H10O3
平均质量:178.1846
单一同位素质量:178.06299418
SMILES和InChIs

SMILES:
C(=O)(/C=C/c1cc(OC)ccc1)O
Canonical SMILES:
COc1cccc(c1)/C=C/C(=O)O
InChI:
InChI=1S/C10H10O3/c1-13-9-4-2-3-8(7-9)5-6-10(11)12/h2-7H,1H3,(H,11,12)/b6-5+
InChIKey:
LZPNXAULYJPXEH-AATRIKPKSA-N

引用这个纪录

CBID:34723 http://www.chembase.cn/molecule-34723.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2E)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
IUPAC传统名
(2E)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
别名
反式-3-(3-甲氧苯基)丙烯酸
3-甲氧基肉桂酸
3-甲氧基肉桂酸, 主体成分为反式
(2E)-3-(3-Methoxyphenyl)acrylic acid
3-Methoxycinnamic acid 97%
trans-3-(3-Methoxyphenyl)acrylic acid
3-Methoxycinnamic acid
m-METHOXYCINNAMIC ACID
(E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylic acid
3-Methoxycinnamic acid, predominantly trans
CAS号
17570-26-2
6099-04-3
EC号
228-049-5
MDL号
MFCD00004386
Beilstein号
2209733
2209732
PubChem SID
160998030
24896636
PubChem CID
637668

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.121134  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.58482563 
LogD (pH = 7.4) -1.1071202  Log P 1.978415 
摩尔折射率 49.5231 cm3 极化性 18.714418 Å3
极化表面积 46.53 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
115-116°C expand 查看数据来源
116-119 °C(lit.) expand 查看数据来源
117-121°C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
CH3OC6H4CH=CHCO2H expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05202423 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  M13602 external link
包装
25 g in glass bottle

参考文献

参考文献

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  • Reaction with thionyl chloride (see trans-Cinnamic acid, A13538) to give 3-chloro-5-methoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride has been used in the synthesis of potential antiallergy and antiinflammitory agents: J. Med. Chem., 35, 958 (1992); 38, 4597 (1995).
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