您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
10517-21-2 分子结构
点击图片或这里关闭

5-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid

ChemBase编号:34720
分子式:C9H6ClNO2
平均质量:195.60244
单一同位素质量:195.00870612
SMILES和InChIs

SMILES:
c1([nH]c2c(c1)cc(cc2)Cl)C(=O)O
Canonical SMILES:
Clc1ccc2c(c1)cc([nH]2)C(=O)O
InChI:
InChI=1S/C9H6ClNO2/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11-7)9(12)13/h1-4,11H,(H,12,13)
InChIKey:
FUQOTYRCMBZFOL-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:34720 http://www.chembase.cn/molecule-34720.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
5-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid
IUPAC传统名
5-chloroindole-2-carboxylate
别名
5-氯吲哚-2-羧酸
5-氯吲哚-2-甲酸
5-Chloroindole-2-carboxylic acid
5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid
5-Chloroindole-2-carboxylic acid
CAS号
10517-21-2
EC号
234-050-1
MDL号
MFCD00005613
Beilstein号
153229
PubChem SID
160998027
24892724
PubChem CID
82693

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.6000593  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.358336 
LogD (pH = 7.4) -1.0893793  Log P 2.2536366 
摩尔折射率 49.083 cm3 极化性 19.735752 Å3
极化表面积 53.09 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
287 - 289°C expand 查看数据来源
287 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
287°C dec. expand 查看数据来源
疏水性(logP)
2.925 expand 查看数据来源
保存条件
2-8°C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
RTECS编号
NL5998400 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
X expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-36/37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H6ClNO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02159746 external link
Antagonist of NMDA receptor at the glycine site.
MP Biomedicals -  05206197 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  C47809 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Other Notes
Tandem Mass Spectrometry data independently generated by Scripps Center for Metabolomics is available to view or download in PDF. C47809.pdf Tested metabolites are featured on Scripps Center for Metabolomics METLIN Metabolite Database. To learn more, visit sigma.com/metlin.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Huettner, Science , 243 : 1611 (1989).
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle