1-(4-fluorophenyl)piperazine

• ChemBase编号: 34698
• 分子式: C10H13FN2
• 平均质量: 180.2220232
• 单一同位素质量: 180.10627665
• SMILES: N1(c2ccc(cc2)F)CCNCC1
• Canonical SMILES: Fc1ccc(cc1)N1CCNCC1
• InChI: InChI=1S/C10H13FN2/c11-9-1-3-10(4-2-9)13-7-5-12-6-8-13/h1-4,12H,5-8H2
• InChIKey: AVJKDKWRVSSJPK-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: 1-(4-fluorophenyl)piperazine
• IUPAC传统名: 1-(4-fluorophenyl)piperazine; para-fluorophenylpiperazine
• 别名: 1-(4-氟苯基)哌嗪; 1-(p-Fluorophenyl)piperazine; N-(4-Fluorophenyl)piperazine; N-(p-Fluorophenyl)piperazine; p-Fluorophenylpiperazine; 1-(4-Fluorophenyl)piperazine; 1-(4-Fluorophenyl)piperazine; 4-(1-Piperazinyl)fluorobenzene

登记号

• CAS号: 2252-63-3
• EC号: 218-846-6
• MDL号: MFCD00005960
• Beilstein号: 610723
• PubChem SID: 160998005; 24851481
• PubChem CID: 75260

理论计算性质

• 质子受体: 2
• 质子供体: 1
• LogD (pH = 5.5): -1.3196967
• LogD (pH = 7.4): 0.19442567
• Log P: 1.6880633
• 摩尔折射率: 51.4584 cm^3
• 极化性: 19.28306 Å^3
• 极化表面积: 15.27 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 1
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 溶解度: Chloroform; Ethyl Acetate
• 外观: Off-White Low Melting Solid
• 熔点: 30-33 °C(lit.); 30-33°C
• 沸点: 118-123 °C/0.1 mmHg(lit.); 120°C/0.1mm
• 闪点: >110°C(230°F); 113 °C; 235.4 °F
• 折射率: 1.5600

安全信息

• 保存条件: Refrigerator
• 保存注意事项: Air Sensitive; IRRITANT
• 欧盟危险性物质标志: 有毒(Toxic) (T); 有害性(Harmful) (Xn)
• 联合国危险货物编号: UN2923
• 德国WGK号: 2
• 联合国危险货物等级: 8
• 联合国危险货物包装类别(PG): III
• 危险公开号: 22-36/37/38; 25-34
• 安全公开号: 26; 26-36/37/39-45
• TSCA收录: false; 否
• GHS危险品标识: GHS05; GHS06; GHS07
• GHS警示词: Warning
• GHS危险声明: H301-H314; H302-H315-H319-H335
• GHS警示性声明: P260-P301+P310-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A; P261-P305 + P351 + P338
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

药理学性质

• 相关基因信息: rat ... Chrnb2(54239)

产品相关信息

• 纯度: 95+%; 98%
• Empirical Formula (Hill Notation): C10H13FN2

详细说明

Sigma Aldrich - 191337

包装
10, 50 g in glass bottle

Toronto Research Chemicals - F595795

1-(4-Fluorophenyl)piperazine is a major metabolite of Niaparazine, a sedative, hypnotic drug. Metabolites of Niaprazine occurred by N-dealkylation, N-dearylation, aromatic hydroxylation and N-oxidation.

参考文献

• Antia, U., et al.: J. Pharm. Pharmac., 61, 877 (2009)