2-chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine

• ChemBase编号: 34677
• 分子式: C10H10ClN3O2
• 平均质量: 239.6583
• 单一同位素质量: 239.04615426
• SMILES: n1c(c2c(nc1Cl)cc(c(c2)OC)OC)N
• Canonical SMILES: COc1cc2nc(Cl)nc(c2cc1OC)N
• InChI: InChI=1S/C10H10ClN3O2/c1-15-7-3-5-6(4-8(7)16-2)13-10(11)14-9(5)12/h3-4H,1-2H3,(H2,12,13,14)
• InChIKey: HWIIAAVGRHKSOJ-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: 2-chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• IUPAC传统名: 2-chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• 别名: 2-氯-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺; 4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉; 2-Chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine; 2-Chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine; 4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline; 2-Chloro-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine; 4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline; 2-Chloro-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline; 2-chloro-6,7-diMethoxy-4-QuinazolinaMine

登记号

• CAS号: 23680-84-4
• EC号: 245-821-7
• MDL号: MFCD00051734
• Beilstein号: 747463
• PubChem SID: 160997984; 24884886; 24874035
• PubChem CID: 90235

理论计算性质

• 质子受体: 5
• 质子供体: 1
• LogD (pH = 5.5): 1.7826276
• LogD (pH = 7.4): 1.7837871
• Log P: 1.7838019
• 摩尔折射率: 62.2394 cm^3
• 极化性: 24.22446 Å^3
• 极化表面积: 70.26 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 2
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 溶解度: DMSO; Methanol
• 外观: Off-White Solid
• 熔点: >300°C dec.; 259 - 260°C; 262-268 °C (dec.)(lit.); 262-268°C; ca 280°C dec.
• 疏水性(logP): 0.202

安全信息

• 保存条件: -20°C Freezer
• 保存注意事项: IRRITANT; Irritant
• 欧盟危险性物质标志: 刺激性(Irritant) (Xi)
• 德国WGK号: 3
• 危险公开号: 36/37/38
• 安全公开号: 26-36; 26-37
• TSCA收录: false; 否
• GHS危险品标识: GHS07
• GHS警示词: Warning
• GHS危险声明: H315-H319-H335
• GHS警示性声明: P261-P305 + P351 + P338; P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

产品相关信息

• 纯度: ≥99.0% (HPLC); 95%; 98%; 98+%
• 级别: puriss.
• Empirical Formula (Hill Notation): C10H10ClN3O2

详细说明

Sigma Aldrich - 518654

包装
25 g in glass bottle

Sigma Aldrich - 66715

Other Notes
制备特拉唑嗪及其类似物的结构单元，α1-肾上腺素能受体拮抗剂，参见实例1

Toronto Research Chemicals - A603439

Intermediate in the production on Terazosin.

参考文献

• Shaw, Y., et al.: J. Med. Chem., 47, 4453 (2004)
• Mendes da Silva, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 16, 7254 (2004)
• Key starting material for synthesis of the ɑ ₁-adrenergic blocker Prazosin. It has also been used in the synthesis of related compounds: J. Med. Chem., 36, 690 (1993).