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156641-98-4 分子结构
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(6-methoxynaphthalen-2-yl)boronic acid

ChemBase编号:32909
分子式:C11H11BO3
平均质量:202.01424
单一同位素质量:202.08012461
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(ccc2cc(ccc12)OC)B(O)O
Canonical SMILES:
COc1ccc2c(c1)ccc(c2)B(O)O
InChI:
InChI=1S/C11H11BO3/c1-15-11-5-3-8-6-10(12(13)14)4-2-9(8)7-11/h2-7,13-14H,1H3
InChIKey:
GZFAVYWCPSMLCM-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:32909 http://www.chembase.cn/molecule-32909.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(6-methoxynaphthalen-2-yl)boronic acid
IUPAC传统名
6-methoxynaphthalen-2-ylboronic acid
别名
6-甲氧基-2-萘硼酸
6-Methoxy-2-naphthalenylboronic acid
6-Methoxy-2-naphthylboronic acid
6-Methoxynaphthalene-2-boronic acid
6-Methoxy-2-naphthaleneboronic acid
6-Methoxynaphthalene-2-boronic acid
(6-methoxy-2-naphthyl)boronic acid
6-Methoxynaphthalene-2-boronic acid
6-Methoxy-2-naphthaleneboronic acid
CAS号
156641-98-4
MDL号
MFCD03093087
Beilstein号
7636998
PubChem SID
24874233
160996216
PubChem CID
4641692

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.706526  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.3890316 
LogD (pH = 7.4) 2.3684824  Log P 2.3893 
摩尔折射率 53.5169 cm3 极化性 23.580858 Å3
极化表面积 49.69 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
>295 °C(lit.) expand 查看数据来源
>295°C expand 查看数据来源
ca 245°C dec. expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥95% expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
线性分子式
C10H6OCH3B(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  521892 external link
General description
含不定量的酸酐。
包装
5 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Suzuki-Miyaura coupling1
• Enantioselective a-arylation of carbonyls via copper-bisoxazoline catalysis2
• Enantioselective synthesis of aryl ketones3
• Copper-catalyzed trifluoromethylation4
• Rhodium-catalyzed oxidative coupling with alkynes5

参考文献

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