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175883-62-2 分子结构
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(4-methoxy-3-methylphenyl)boronic acid

ChemBase编号:32881
分子式:C8H11BO3
平均质量:165.98214
单一同位素质量:166.08012461
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(cc(c(cc1)OC)C)B(O)O
Canonical SMILES:
COc1ccc(cc1C)B(O)O
InChI:
InChI=1S/C8H11BO3/c1-6-5-7(9(10)11)3-4-8(6)12-2/h3-5,10-11H,1-2H3
InChIKey:
PXVDQGVAZBTFIB-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:32881 http://www.chembase.cn/molecule-32881.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4-methoxy-3-methylphenyl)boronic acid
IUPAC传统名
4-methoxy-3-methylphenylboronic acid
别名
4-甲氧基-3-甲基苯硼酸
4-Methoxy-3-methylbenzeneboronic acid 98%
4-Methoxy-3-methylphenylboronic acid
4-Methoxy-3-methylbenzeneboronic acid
4-Methoxy-3-methylphenylboronic acid
3-Methyl-4-methoxyphenylboronic acid
4-Methoxy-3-methylphenylboronic acid
CAS号
175883-62-2
MDL号
MFCD02179464
Beilstein号
7475212
PubChem SID
160996188
24881588
PubChem CID
2773487

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.901137  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.8541285 
LogD (pH = 7.4) 1.8408865  Log P 1.8543 
摩尔折射率 42.1079 cm3 极化性 17.815279 Å3
极化表面积 49.69 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
194-200°C expand 查看数据来源
205-210 °C(lit.) expand 查看数据来源
ca 215°C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
线性分子式
CH3OC6H3(CH3)B(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  595500 external link
Other Notes
含不定量的酸酐。
包装
1, 10 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Preparation of hydroxyphenylnaphthols as 17β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 2 inhibitors1
• Synthesis of bioactive combretastatin analogs via regioselective Suzuki coupling2
• Preparation of aromatic nitriles via copper-mediated cyanation3
• Rhodium-catalyzed allylic arylation of meso cyclopentene dicarbonates4
• Lewis acid-assisted asymmetric allylic substitution of butenediyl carbonates using rhodium catalyst5

参考文献

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