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381248-04-0 分子结构
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(2-chloropyridin-3-yl)boronic acid

ChemBase编号:32692
分子式:C5H5BClNO2
平均质量:157.3627
单一同位素质量:157.01018649
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(c(cccn1)B(O)O)Cl
Canonical SMILES:
OB(c1cccnc1Cl)O
InChI:
InChI=1S/C5H5BClNO2/c7-5-4(6(9)10)2-1-3-8-5/h1-3,9-10H
InChIKey:
VRDAOVQZVXYRNH-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:32692 http://www.chembase.cn/molecule-32692.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2-chloropyridin-3-yl)boronic acid
IUPAC传统名
2-chloropyridin-3-ylboronic acid
别名
2-氯吡啶-3-硼酸
2-Chloropyridine-3-boronic acid
(2-Chloro-3-pyridyl)boronic acid
(2-Chloropyridin-3-yl)boronic acid
Dihydroxy(2-chloro-3-pyridyl)borane
2-Chloropyridine-3-boronic acid
2-Chloro-3-pyridylboronic acid
(2-chloropyridin-3-yl)boronic acid
2-Chloropyridine-3-boronic acid 96%
2-Chloro-3-pyridylboronic acid
CAS号
381248-04-0
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD03094997
Beilstein号
9119913
PubChem SID
160995999
PubChem CID
2762704

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.074363  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.2154486 
LogD (pH = 7.4) 1.133597  Log P 1.2166 
摩尔折射率 34.3127 cm3 极化性 14.629703 Å3
极化表面积 53.35 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
121°C expand 查看数据来源
121-134 °C expand 查看数据来源
160 - 162°C expand 查看数据来源
160°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
0.895 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant/Keep Cold/Store under Argon expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
96% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C5H5BClNO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  697095 external link
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可能含有不定量的酸酐
Reactant for:
• Synthesis of Et canthinone-3-carboxylates from Et 4-bromo-6-methoxy-1,5-naphthyridine-3-carboxylate via a Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling and a Cu-catalyzed amidation reaction1
• Preparation of arylmethylpyrrolidinylmethanols and amine derivatives via reaction with MIDA followed by Suzuki reaction with halides or amination with amines2
• Preparation of arylazabicyclooctane derivatives as potential arginine vasopressin receptor antagonists3
• Regioselective preparation of halo-oligopyridines and oligopyridines by the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction4
包装
1 g in glass bottle
250 mg in glass bottle

参考文献

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