pyridine-4-carbothioamide

• ChemBase编号: 32155
• 分子式: C6H6N2S
• 平均质量: 138.19024
• 单一同位素质量: 138.0251692
• SMILES: c1cc(ccn1)C(=S)N
• Canonical SMILES: NC(=S)c1ccncc1
• InChI: InChI=1S/C6H6N2S/c7-6(9)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,(H2,7,9)
• InChIKey: KPIIGXWUNXGGCP-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: pyridine-4-carbothioamide
• IUPAC传统名: 4-pyridinecarbothioamide
• 别名: 4-吡啶硫代酰胺; 吡啶-4-硫代酰胺; 硫异烟酰胺; 硫代异烟酰胺; 硫异烟酰胺; 4-Pyridylthioamide; Pyridine-4-carbothioamide; Thioisonicotinamide; 4-Pyridinethioamide; THIOISONICOTINAMIDE; 4-Pyridylthioamide; Pyridine-4-thiocarboxamide; Thioisonicotinamide; 4-Pyridinecarbothioamide; 4-(Aminothiocarbonyl)pyridine; 4-Pyridinethiocarboxamide; 4-Pyridylthiocarboxamide; Isonicotinic Acid Thioamide; Isothionicotinamide; NSC 1607; Thio-4-pyridinecarboxamide; pyridine-4-carbothioamide

登记号

• CAS号: 2196-13-6
• EC号: 218-592-6
• MDL号: MFCD00006437
• Beilstein号: 2174
• PubChem SID: 160995462
• PubChem CID: 2723788

理论计算性质

• Acid pKa: 11.781116
• 质子受体: 1
• 质子供体: 1
• LogD (pH = 5.5): 0.46057642
• LogD (pH = 7.4): 0.49562886
• Log P: 0.49608326
• 摩尔折射率: 40.9704 cm^3
• 极化性: 15.640168 Å^3
• 极化表面积: 38.91 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 1
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 熔点: 198-202°C dec.; 199 °C (D); 199-200°C; 206 - 208°C
• 疏水性(logP): 0.701

安全信息

• 保存注意事项: IRRITANT
• RTECS编号: US4204000
• 欧盟危险性物质标志: X; 有害性(Harmful) (Xn)
• 德国WGK号: 3
• 危险公开号: 22-36/37/38
• 安全公开号: 26; 26-36/37
• TSCA收录: false; 是
• GHS危险品标识: GHS07
• GHS警示词: Warning
• GHS危险声明: H302-H315-H319-H335
• GHS警示性声明: P261-P305 + P351 + P338; P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

产品相关信息

• 纯度: 95%; 97%; 98%
• Empirical Formula (Hill Notation): C6H6N2S

详细说明

MP Biomedicals - 05221515

MP Biomedicals Rare Chemical collection

Sigma Aldrich - 699055

包装
5 g in glass bottle

Toronto Research Chemicals - T350800

Thioisonicotinamide is an impurity of Ethionamide (E890420) with tuberculostatic activity.

参考文献

• Pappalardo, G. et al.: Farm. Ediz. Sco., 22, 808 (1967)
• Waisser, K. et al.: Cesk.-Slov. Farm., 33, 99 (1967)
• Devani, M. B. et al.: J. Pharmac. Sci., 43, 1471 (1967)