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162103334 分子结构
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3-acetyl-1-[(2S,3S,4R,5S)-5-({[(S)-({[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl phosphonato)]oxy}methyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-1$l^{5}-pyridin-1-ylium

ChemBase编号:3048
分子式:C22H28N6O14P2
平均质量:662.437042
单一同位素质量:662.11387287
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(=O)c1c[n+](ccc1)[C@H]1O[C@@H](COP(=O)([O-])O[P@](=O)(O)OC[C@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H]2O)n2cnc3c2ncnc3N)[C@H](O)[C@@H]1O
Canonical SMILES:
O[C@H]1[C@H](COP(=O)(O[P@@](=O)(OC[C@H]2O[C@H]([C@@H]([C@@H]2O)O)n2cnc3c2ncnc3N)O)[O-])O[C@@H]([C@H]1O)[n+]1cccc(c1)C(=O)C
InChI:
InChI=1S/C22H28N6O14P2/c1-10(29)11-3-2-4-27(5-11)21-17(32)15(30)12(40-21)6-38-43(34,35)42-44(36,37)39-7-13-16(31)18(33)22(41-13)28-9-26-14-19(23)24-8-25-20(14)28/h2-5,8-9,12-13,15-18,21-22,30-33H,6-7H2,1H3,(H3-,23,24,25,34,35,36,37)/t12-,13+,15-,16+,17-,18+,21-,22+/m0/s1
InChIKey:
KPVQNXLUPNWQHM-OZQKWLPDSA-N

引用这个纪录

CBID:3048 http://www.chembase.cn/molecule-3048.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
3-acetyl-1-[(2S,3S,4R,5S)-5-({[(S)-({[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl phosphonato)]oxy}methyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-1$l^{5}-pyridin-1-ylium
IUPAC传统名
3-acetyl-1-[(2S,3S,4R,5S)-5-({[(S)-([(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy(hydroxy)phosphoryl phosphonato)]oxy}methyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-1$l^{5}-pyridin-1-ylium
别名
3-Acetylpyridine Adenine Dinucleotide
PubChem SID
162103334
PubChem CID
71299815

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
DrugBank DB03363 external link
PubChem 71299815 external link
数据来源 数据ID 价格

理论计算性质

理论计算性质

JChem ALOGPS 2.1
Acid pKa 1.7855344  质子受体 15 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -10.443091 
LogD (pH = 7.4) -10.700073  Log P -9.75441 
摩尔折射率 142.1996 cm3 极化性 56.99978 Å3
极化表面积 295.07 Å2 可自由旋转的化学键 11 
里宾斯基五规则 false 
Log P -0.92  LOG S -2.53 
溶解度 2.11e+00 g/l 

分子性质

分子性质

生物活性(PubChem)

详细说明

详细说明

DrugBank DrugBank
DrugBank -  DB03363 external link
Item Information
Drug Groups experimental
Description A coenzyme composed of ribosylnicotinamide 5'-diphosphate coupled to adenosine 5'-phosphate by pyrophosphate linkage. It is found widely in nature and is involved in numerous enzymatic reactions in which it serves as an electron carrier by being alternately oxidized (NAD+) and reduced (NADH). (Dorland, 27th ed)

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