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20667-12-3 分子结构
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disilver(1+) ion oxidandiide

ChemBase编号:302820
分子式:Ag2O
平均质量:231.7358
单一同位素质量:229.80510862
SMILES和InChIs

SMILES:
[O-2].[Ag+].[Ag+]
Canonical SMILES:
[O-2].[Ag+].[Ag+]
InChI:
InChI=1S/2Ag.O/q2*+1;-2
InChIKey:
NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:302820 http://www.chembase.cn/molecule-302820.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
disilver(1+) ion oxidandiide
IUPAC传统名
disilver(1+) ion oxidandiide
别名
氧化银(I)
氧化银(I), 电子级
Silver(I) oxide
Silver(I) oxide, Electrical Grade
CAS号
20667-12-3
EC号
243-957-1
MDL号
MFCD00003404
默克索引号
148521

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 15.7  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.652 
LogD (pH = 7.4) -0.652  Log P -0.652 
摩尔折射率 13.1149 cm3 极化性 1.8190874 Å3
极化表面积 0.0 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Soluble in dilute HNO3 and ammonia. Practically insoluble in water. Insoluble in alcohol expand 查看数据来源
外观
-325 Mesh Powder expand 查看数据来源
Powder expand 查看数据来源
熔点
230°C dec. expand 查看数据来源
密度
7.2 expand 查看数据来源
保存注意事项
Light Sensitive expand 查看数据来源
RTECS编号
VW4900000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
氧化性(Oxidising) 氧化性(Oxidising) (O) expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN1479 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
5.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
II expand 查看数据来源
危险公开号
9-41-50/53 expand 查看数据来源
安全公开号
17-26-39-57-60 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS03 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H271-H318-H400-H410-H303 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P221-P283-P210-P305+P351+P338-P306+P360-P501A expand 查看数据来源
纯度
99.99% (metals basis) expand 查看数据来源
99+% (metals basis) expand 查看数据来源

详细说明

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参考文献

参考文献

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  • Reagent for conversion of quaternary methiodides to their hydroxides, prior to Hofmann elimination. For the conversion of the methiodide of N,N-dimethylcyclooctylamine to cis- and trans-cyclooctene, see: Org. Synth. Coll., 5, 315 (1973). Review: Org. React., 11, 317 (1960).
  • Promotes the oxidative coupling of silyl enol ethers to give 1,4-diketones: J. Am. Chem. Soc., 97, 649 (1975).
  • For use in the preparation of mevalonolactone 13C, see: Org. Synth. Coll., 7, 386 (1990).
  • For use as a mild base in the Suzuki coupling of boronic acids with sensitive halides, see: Org. Synth., 75, 69 (1997); for reaction scheme, see 4-Methoxybenzeneboronic acid, A14462.
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