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5296-62-8 分子结构
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3-(ethylsulfanyl)prop-1-ene

ChemBase编号:302306
分子式:C5H10S
平均质量:102.1979
单一同位素质量:102.05032132
SMILES和InChIs

SMILES:
CCSCC=C
Canonical SMILES:
CCSCC=C
InChI:
InChI=1S/C5H10S/c1-3-5-6-4-2/h3H,1,4-5H2,2H3
InChIKey:
NOJXPGXFDASWEI-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:302306 http://www.chembase.cn/molecule-302306.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
3-(ethylsulfanyl)prop-1-ene
IUPAC传统名
3-(ethylsulfanyl)prop-1-ene
别名
烯丙基乙硫醚
3-Ethylthio-1-propene
Allyl ethyl sulfide
CAS号
5296-62-8
MDL号
MFCD00026979
Beilstein号
1736876

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.1040814  LogD (pH = 7.4) 2.1040814 
Log P 2.1040814  摩尔折射率 32.9014 cm3
极化性 12.788946 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
115-116°C expand 查看数据来源
闪点
18°C(64°F) expand 查看数据来源
密度
0.868 expand 查看数据来源
折射率
1.4680 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN1993 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
II expand 查看数据来源
危险公开号
11-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
16-23-26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H225-H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P261-P280G-P305+P351+P338 expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源

详细说明

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参考文献

参考文献

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  • The lithiated derivative can react with electrophiles at either the ɑ- or - postion. It was found that conversion of the organolithium to an organotitanium reagent (by reaction with Ti(O-iPr)4), followed by reaction with e.g. cyclohexanecarboxaldehyde resulted in regioselective reaction at the ɑ-position to give the corresonding hydroxy sulfide: Bull. Chem. Soc. Jpn., 57, 2781 (1984). For review of allylic and benzylic carbanions substituted by heteroatoms, see: Org. React., 27, 1 (1982).
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