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1070-89-9 分子结构
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sodium bis(trimethylsilyl)azanide

ChemBase编号:302111
分子式:C6H18NNaSi2
平均质量:183.37459
单一同位素质量:183.08754693
SMILES和InChIs

SMILES:
C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C.[Na+]
Canonical SMILES:
C[Si]([N-][Si](C)(C)C)(C)C.[Na+]
InChI:
InChI=1S/C6H18NSi2.Na/c1-8(2,3)7-9(4,5)6;/h1-6H3;/q-1;+1
InChIKey:
WRIKHQLVHPKCJU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:302111 http://www.chembase.cn/molecule-302111.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
sodium bis(trimethylsilyl)azanide
IUPAC传统名
sodium bis(trimethylsilyl)azanide
别名
双(三甲基硅基)氨化钠, 1M THF溶液
双(三甲基硅基)氨化钠
双(三甲基硅基)氨化钠, 2M soln. in THF
NaHMDS
N-Sodiohexamethyldisilazane
Sodium bis(trimethylsilyl)amide, 1M soln. in THF
Sodium hexamethyldisilazane
Sodium bis(trimethylsilyl)amide
Sodium bis(trimethylsilyl)amide, 2M soln. in THF
CAS号
1070-89-9
EC号
213-983-8
MDL号
MFCD00009835
Beilstein号
3629917

数据来源

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所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
Alfa Aesar L08779 external link 加入购物车 L13352 external link 加入购物车 33505 external link 加入购物车
数据来源 数据ID

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -0.8950769  LogD (pH = 7.4) -0.8299159 
Log P 2.7111  摩尔折射率 39.3948 cm3
极化性 18.492445 Å3 极化表面积 9.23 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Soluble in hexane, toluene, ether expand 查看数据来源
外观
Crystalline expand 查看数据来源
熔点
171-175°C expand 查看数据来源
闪点
-17°C(1°F) expand 查看数据来源
密度
0.904 expand 查看数据来源
0.920 expand 查看数据来源
保存注意事项
Air & Moisture Sensitive expand 查看数据来源
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN2924 expand 查看数据来源
UN3096 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
II expand 查看数据来源
危险公开号
11-14-19-34 expand 查看数据来源
14/15-34 expand 查看数据来源
安全公开号
8-16-26-36/37/39-43-45 expand 查看数据来源
8-16-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H224-H314-H318 expand 查看数据来源
H261-H314-H318 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P280-P305+P351+P338-P309-P310-P402 expand 查看数据来源
P280-P305+P351+P338-P309-P310-P370+P378C-P402 expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
浓度
1M soln. in THF expand 查看数据来源
2M soln. in THF expand 查看数据来源

详细说明

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参考文献

参考文献

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  • Used as a base for the preparation of ester enolates: J. Am. Chem. Soc., 93, 4945 (1971). Has been found to be superior to LDA for preparation of (Z)-enolates of ketones under thermodynamic control: Tetrahedron Lett., 30, 2779 (1989).
  • In the Wittig reaction, gives Li salt-free product distribution patterns, with selective (Z)-alkene formation: Chem. Ber., 109, 1694 (1976); Tetrahedron Lett., 30, 2173 (1989). For formation of anions of benzylic phosphonates and subsequent ɑɑ-difluorination, see N-Fluorobenzenesulfonimide, L13955.
  • Found to give better yields than LiHMDS or KHMDS for the carbenoid reactions with Dibromomethane, A10456: Synthesis, 201 (1972); Angew. Chem. Int. Ed., 11, 326 (1972).
  • Useful sterically hindered base (NaHMDS) for, e.g. generation of enolates, Wittig reagents or carbenes.
  • Sufficiently nucleophilic to act as a protected form of ammonia in the synthesis of primary amines from halides and tosylates: Chem. Ber., 117, 1250 (1984).
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