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56-35-9 分子结构
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bis(tributylstannylium) oxidandiide

ChemBase编号:295279
分子式:C24H54OSn2
平均质量:596.08696
单一同位素质量:598.22185435
SMILES和InChIs

SMILES:
CCCC[Sn+](CCCC)CCCC.CCCC[Sn+](CCCC)CCCC.[O-2]
Canonical SMILES:
CCCC[Sn+](CCCC)CCCC.CCCC[Sn+](CCCC)CCCC.[O-2]
InChI:
InChI=1S/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;/q;;;;;;-2;2*+1
InChIKey:
VFWHRLHTRNDINW-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:295279 http://www.chembase.cn/molecule-295279.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
bis(tributylstannylium) oxidandiide
IUPAC传统名
bis(tributylstannylium) oxidandiide
别名
双(三正丁基锡)氧化物
Hexabutyl distannoxane
Tri-n-butyltin oxide
Bis(tri-n-butyltin) oxide
CAS号
56-35-9
EC号
200-268-0
MDL号
MFCD00009418
Beilstein号
745057
PubChem SID
180680810
PubChem CID
9851553

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.5287  LogD (pH = 7.4) 3.5287 
Log P 3.5287  摩尔折射率 58.4157 cm3
极化性 27.806976 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 18  里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
-45°C expand 查看数据来源
沸点
179-180°C/2mm expand 查看数据来源
闪点
168°C(334°F) expand 查看数据来源
密度
1.172 expand 查看数据来源
折射率
1.4865 expand 查看数据来源
RTECS编号
JN8750000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN2788 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
III expand 查看数据来源
危险公开号
60-21-25-36/38-48/23/25-50/53-63 expand 查看数据来源
安全公开号
36/37/39-45-60-61 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H311-H315-H319-H360-H372-H400-H410 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280-P273-P309-P310-P501A expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

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  • Reacts with alcohols to give tri-n-butylstannyl ethers which, for simple alcohols, are very susceptible to hydrolysis: Synthesis, 56 (1969); J. Organomet. Chem., 110, C57 (1976). In combination with bromine or NBS, allylic, benzylic and secondary alcohols are oxidized to carbonyl compounds, enabling the selective oxidation of secondary, in the presence of primary, alcohols: Bull. Chem. Soc. Jpn., 49, 1656 (1976); Tetrahedron Lett., 4597 (1976); J. Am. Chem. Soc., 98, 1629 (1976). Similarly, sulfides give sulfoxides with no over-oxidation to sulfones: Tetrahedron Lett., 2413 (1977).
  • Reacts with terminal alkynes to give alkynyl tin reagents. Where these reagents have electron-withdrawing substituents, they undergo regioselective cycloaddition with 1,3-dienes: Tetrahedron, 45, 1145 (1989):
  • Converts thioamides to nitriles, as does Di-n-butyltin oxide, L14491: J .Org. Chem., 47, 4594 (1982).
  • Reagent for mild, selective non-hydrolytic deprotection of esters: Tetrahedron Lett., 32, 4239 (1991); J. Org. Chem., 59, 7259 (1994); Tetrahedron Lett., 36, 3311 (1995).
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