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1313-13-9 分子结构
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manganese(4+) ion dioxidandiide

ChemBase编号:295174
分子式:MnO2
平均质量:86.936849
单一同位素质量:86.92787434
SMILES和InChIs

SMILES:
[O-2].[O-2].[Mn+4]
Canonical SMILES:
[O-2].[O-2].[Mn+4]
InChI:
InChI=1S/Mn.2O/q+4;2*-2
InChIKey:
GOPYZMJAIPBUGX-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:295174 http://www.chembase.cn/molecule-295174.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
manganese(4+) ion dioxidandiide
IUPAC传统名
manganese(4+) ion dioxidandiide
别名
二氧化锰(IV)
二氧化锰, Puratronic®
二氧化锰, activated, tech.
Manganese dioxide
Manganese(IV) oxide
Manganese(IV) oxide, Puratronic®
Manganese peroxide
Manganese(IV) oxide, activated, tech.
Manganese black
Manganese superoxide
CAS号
1313-13-9
EC号
215-202-6
MDL号
MFCD00003463
默克索引号
145730
PubChem SID
180680705
PubChem CID
10197621

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 10197621 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 15.7  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.652 
LogD (pH = 7.4) -0.652  Log P -0.652 
摩尔折射率 13.1149 cm3 极化性 1.8190874 Å3
极化表面积 0.0 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Insoluble in water, nitric acid, sulfuric acid. Soluble in HCl. In presence of hydrogen peroxide or oxalic acid soluble in dilute HNO3 and H2SO4 expand 查看数据来源
外观
-325 Mesh Powder expand 查看数据来源
Powder expand 查看数据来源
熔点
535°C dec. expand 查看数据来源
密度
5.026 expand 查看数据来源
RTECS编号
OP0350000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
X expand 查看数据来源
危险公开号
20/22 expand 查看数据来源
安全公开号
25 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H332 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P264-P304+P340-P301+P312-P312-P501A expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
99.9% (metals basis) expand 查看数据来源
99.997% (metals basis) expand 查看数据来源
Mn 58% min expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Mild oxidizing agent. For reviews, see: Synthesis, 65, 133 (1976); J. Prakt. Chem./ Chem. Ztg., 337, 75 (1995). See also M. Hudlicky, Oxidations in Organic Chemistry, ACS Monograph 186, Washington DC (1990).
  • Widely used for the selective oxidation of allylic and benzylic alcohols to aldehydes or ketones. See, e.g.: Org. Synth. Coll., 7, 102 (1990); 9, 136 (1998).
  • For use as a co-oxidant, in combination with 1,4-benzoquinone, in the allylic oxidation of olefins, catalyzed by Palladium(II) acetate, 10516, see: Org. Synth. Coll., 8, 5, 137 (1993).
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