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7787-60-2 分子结构
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bismuth(3+) ion trichloride

ChemBase编号:295163
分子式:BiCl3
平均质量:315.3394
单一同位素质量:313.88695604
SMILES和InChIs

SMILES:
[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Bi+3]
Canonical SMILES:
[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Bi+3]
InChI:
InChI=1S/Bi.3ClH/h;3*1H/q+3;;;/p-3
InChIKey:
JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K

引用这个纪录

CBID:295163 http://www.chembase.cn/molecule-295163.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
bismuth(3+) ion trichloride
IUPAC传统名
bismuth(3+) ion trichloride
别名
氯化铋(III)
氯化铋(III), 无水
氯化铋(III), 超干
Bismuth(III) chloride
Bismuth(III) chloride, anhydrous
Bismuth(III) chloride, ultra dry
CAS号
7787-60-2
EC号
232-123-2
MDL号
MFCD00003461
默克索引号
141262
PubChem SID
180680694
PubChem CID
9839877

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 9839877 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -7.0  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.8327582 
LogD (pH = 7.4) 0.8327582  Log P 0.6123387 
摩尔折射率 5.6156 cm3 极化性 2.1090326 Å3
极化表面积 0.0 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Crystalline expand 查看数据来源
Powder, Ampouled under argon expand 查看数据来源
熔点
230-232°C expand 查看数据来源
沸点
ca 430°C subl. expand 查看数据来源
密度
4.75 expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
RTECS编号
EB2690000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN3260 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
III expand 查看数据来源
危险公开号
34 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314-H318 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P301+P330+P331-P405-P501A expand 查看数据来源
纯度
98% (dry wt.), may cont. up to 3% water expand 查看数据来源
99.997+% (metals basis) expand 查看数据来源
99.999% (metals basis) expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

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  • Promotes the chemoselective deprotection of N-Boc amino acids and peptides: Tetrahedron Lett., 47, 389 (2006).
  • For a brief feature on Bi(III) catalysts, see: Synlett, 1194 (2001). For a review of their use in acylation and sulfonylation reactions, see: Synlett, 181 (2002).
  • Lewis acid catalyst which promotes the rearrangement of acetanilides to o-amino ketones: Tetrahedron Lett., 3217 (1976).
  • Catalyzes the addition of 1,3-dicarbonyl compounds to Michael acceptors under solvent-free conditions with microwave irradiation: Tetrahedron Lett., 38, 1449 (1997).
  • For catalysis of Diels-Alder and hetero Diels-Alder reactions, see: J. Org. Chem., 62, 4880 (1997); Tetrahedron Lett., 39, 1161 (1998).
  • Silyl enol ethers can be ɑ-acylated with acyl chlorides in the presence of a catalytic amount of BiCl3 and NaI or ZnI2; other Lewis acids such as ZnCl2 were less effective: J. Org. Chem., 61, 3885 (1996).
  • Arenes undergo sufonylation by heating with arenesulfonyl chlorides in the presence of BiCl3 (5 mol%) and triflic acid (10 mol%) to give high yields of mixed diaryl sulfones; neither BiCl3 nor TfOH alone is effective: Tetrahedron Lett., 40, 9233 (1999).
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