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7787-60-2 分子结构
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bismuth(3+) ion trichloride

ChemBase编号:295163
分子式:BiCl3
平均质量:315.3394
单一同位素质量:313.88695604
SMILES和InChIs

SMILES:
[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Bi+3]
Canonical SMILES:
[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Bi+3]
InChI:
InChI=1S/Bi.3ClH/h;3*1H/q+3;;;/p-3
InChIKey:
JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K

引用这个纪录

CBID:295163 http://www.chembase.cn/molecule-295163.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
bismuth(3+) ion trichloride
IUPAC传统名
bismuth(3+) ion trichloride
别名
氯化铋(III)
氯化铋(III), 无水
氯化铋(III), 超干
Bismuth(III) chloride
Bismuth(III) chloride, anhydrous
Bismuth(III) chloride, ultra dry
CAS号
7787-60-2
EC号
232-123-2
MDL号
MFCD00003461
默克索引号
141262
PubChem SID
180680694
PubChem CID
9839877

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 9839877 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -7.0  质子受体 0 
质子供体 0  LogD (pH = 5.5) 0.8327582 
LogD (pH = 7.4) 0.8327582  Log P 0.6123387 
摩尔折射率 5.6156 cm3 极化性 2.1090326 Å3
极化表面积 0.0 Å2 可自由旋转的化学键 0 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Crystalline expand 查看数据来源
Powder, Ampouled under argon expand 查看数据来源
熔点
230-232°C expand 查看数据来源
沸点
ca 430°C subl. expand 查看数据来源
密度
4.75 expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
RTECS编号
EB2690000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN3260 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
III expand 查看数据来源
危险公开号
34 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
是 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314-H318 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P301+P330+P331-P405-P501A expand 查看数据来源
纯度
98% (dry wt.), may cont. up to 3% water expand 查看数据来源
99.997+% (metals basis) expand 查看数据来源
99.999% (metals basis) expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

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  • Promotes the chemoselective deprotection of N-Boc amino acids and peptides: Tetrahedron Lett., 47, 389 (2006).
  • For a brief feature on Bi(III) catalysts, see: Synlett, 1194 (2001). For a review of their use in acylation and sulfonylation reactions, see: Synlett, 181 (2002).
  • Lewis acid catalyst which promotes the rearrangement of acetanilides to o-amino ketones: Tetrahedron Lett., 3217 (1976).
  • Catalyzes the addition of 1,3-dicarbonyl compounds to Michael acceptors under solvent-free conditions with microwave irradiation: Tetrahedron Lett., 38, 1449 (1997).
  • For catalysis of Diels-Alder and hetero Diels-Alder reactions, see: J. Org. Chem., 62, 4880 (1997); Tetrahedron Lett., 39, 1161 (1998).
  • Silyl enol ethers can be ɑ-acylated with acyl chlorides in the presence of a catalytic amount of BiCl3 and NaI or ZnI2; other Lewis acids such as ZnCl2 were less effective: J. Org. Chem., 61, 3885 (1996).
  • Arenes undergo sufonylation by heating with arenesulfonyl chlorides in the presence of BiCl3 (5 mol%) and triflic acid (10 mol%) to give high yields of mixed diaryl sulfones; neither BiCl3 nor TfOH alone is effective: Tetrahedron Lett., 40, 9233 (1999).
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