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69-33-0 分子结构
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(2R,3R,4R,5S)-2-{4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol

ChemBase编号:2870
分子式:C11H14N4O4
平均质量:266.25326
单一同位素质量:266.10150495
SMILES和InChIs

SMILES:
Nc1ncnc2c1ccn2[C@@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@H]1O
Canonical SMILES:
OC[C@@H]1O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)n1ccc2c1ncnc2N
InChI:
InChI=1S/C11H14N4O4/c12-9-5-1-2-15(10(5)14-4-13-9)11-8(18)7(17)6(3-16)19-11/h1-2,4,6-8,11,16-18H,3H2,(H2,12,13,14)/t6-,7-,8+,11+/m0/s1
InChIKey:
HDZZVAMISRMYHH-LITAXDCLSA-N

引用这个纪录

CBID:2870 http://www.chembase.cn/molecule-2870.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2R,3R,4R,5S)-2-{4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
IUPAC传统名
TBC
别名
7-deazaadenosine
Tubercidine
7-Deazadenosine
Toyocamycin
Antibiotic 155B2T
Antibiotic XK 101-1
TBC
TBN
Sparsomycin A
Tubercidin
CAS号
69-33-0
PubChem SID
46505938
160966317
PubChem CID
46936593

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
DrugBank DB03172 external link
PubChem 46936593 external link
数据来源 数据ID 价格

理论计算性质

理论计算性质

JChem ALOGPS 2.1
Acid pKa 12.455672  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.802223 
LogD (pH = 7.4) -1.4866505  Log P -1.27846 
摩尔折射率 65.3716 cm3 极化性 25.36341 Å3
极化表面积 126.65 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 
Log P -0.83  LOG S -1.21 
溶解度 1.66e+01 g/l 

分子性质

分子性质

理化性质 生物活性(PubChem)
溶解度
3 mg/mL [MERCK INDEX (1996)] expand 查看数据来源
疏水性(logP)
-0.80 [HANSCH,C ET AL. (1995)] expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

DrugBank DrugBank
DrugBank -  DB03172 external link
Item Information
Drug Groups experimental
Description An antibiotic purine ribonucleoside that readily substitutes for adenosine in the biological system, but its incorporation into DNA and RNA has an inhibitory effect on the metabolism of these nucleic acids. [PubChem]
References
Zimmerman TP, Wolberg G, Duncan GS: Metabolism of tubercidin and formycin to their 3':5'-cyclic nucleotides in mammalian cells. J Biol Chem. 1978 Dec 25;253(24):8792-7. [Pubmed]

参考文献

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  • Zimmerman TP, Wolberg G, Duncan GS: Metabolism of tubercidin and formycin to their 3':5'-cyclic nucleotides in mammalian cells. J Biol Chem. 1978 Dec 25;253(24):8792-7. Pubmed
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