您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
344-25-2 分子结构
点击图片或这里关闭

(2R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

ChemBase编号:2566
分子式:C5H9NO2
平均质量:115.13046
单一同位素质量:115.06332853
SMILES和InChIs

SMILES:
OC(=O)[C@H]1CCCN1
Canonical SMILES:
OC(=O)[C@H]1CCCN1
InChI:
InChI=1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m1/s1
InChIKey:
ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N

引用这个纪录

CBID:2566 http://www.chembase.cn/molecule-2566.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
IUPAC传统名
D-proline
别名
(R)-吡咯烷-2-羧酸
D-脯氨酸
(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
D-Proline
H-D-Pro-OH
D-Proline
D-Proline
(2R)-2-Carboxypyrrolidine
(2R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
(+)-(R)-Proline
(R)-(+)-Proline
(R)-2-Carboxypyrrolidine
(R)-Proline
D-(+)-Proline
D-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
(+)-Z-D-proline
CAS号
344-25-2
6404-31-5
EC号
206-452-7
MDL号
MFCD00064317
Beilstein号
80811
PubChem SID
24887884
160966016
46504839
24888479
PubChem CID
145742
8988

理论计算性质

理论计算性质

JChem ALOGPS 2.1
Acid pKa 1.9406707  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.5687168 
LogD (pH = 7.4) -2.5686643  Log P -2.5686383 
摩尔折射率 28.0643 cm3 极化性 11.294152 Å3
极化表面积 49.33 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 
Log P -2.71  LOG S 0.5 
溶解度 3.65e+02 g/l 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
213-215°C dec. expand 查看数据来源
220-223 °C expand 查看数据来源
223 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
223(dec.)°C expand 查看数据来源
密度
1.36 expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D +85±2°, c = 5% in H2O expand 查看数据来源
[α]22/D +85.0°, c = 4 in H2O expand 查看数据来源
+84 (c=1 in water) expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥99% expand 查看数据来源
≥99% expand 查看数据来源
≥99.0% (NT) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
puriss. expand 查看数据来源
ReagentPlus® expand 查看数据来源
光学纯度
ee: 98% (GLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C5H9NO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals DrugBank DrugBank Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  02195456 external link
Crystalline
Purity: 99+%
DrugBank -  DB02853 external link
Item Information
Drug Groups experimental
Description A non-essential amino acid that is synthesized from glutamic acid. It is an essential component of collagen and is important for proper functioning of joints and tendons. [PubChem]
Sigma Aldrich -  858919 external link
包装
5 g in glass bottle
500 mg in glass bottle
法律信息
ReagentPlus 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
Other Notes
Tandem Mass Spectrometry data independently generated by Scripps Center for Metabolomics is available to view or download in PDF. 858919.pdf Tested metabolites are featured on Scripps Center for Metabolomics METLIN Metabolite Database. To learn more, visit sigma.com/metlin.
Sigma Aldrich -  81705 external link
Other Notes
β-紫罗兰叉乙醛、视黄醛和相关化合物的不对称自缩合反应1
Toronto Research Chemicals -  P755990 external link
Used in the synthesis of (R)-(+)-N-Boc-Pipecolic Acid, (S)-(-)-Coniine, (S)-(+)-Pelletierine, (+)-.beta.-Conhydrine, and (S)-(-)-Ropivacaine and formal synthesis of (-)-Lasubine II and (+)-Cermizine C.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Gawley, R., et al.: Org. Biomol. Chem., 4, 4285 (2006)
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle