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1134-50-5 分子结构
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1H-pyrazole-4-carboxylic acid

ChemBase编号:24698
分子式:C4H4N2O2
平均质量:112.08676
单一同位素质量:112.02727738
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(C(=O)O)c[nH]nc1
Canonical SMILES:
OC(=O)c1c[nH]nc1
InChI:
InChI=1S/C4H4N2O2/c7-4(8)3-1-5-6-2-3/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)
InChIKey:
IMBBXSASDSZJSX-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:24698 http://www.chembase.cn/molecule-24698.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1H-pyrazole-4-carboxylic acid
IUPAC传统名
1H-pyrazole-4-carboxylic acid
别名
1H-吡唑-4-甲酸
4-吡唑羧酸
1H-Pyrazole-4-carboxylic acid
1H-Pyrazole-4-carboxylic Acid
4-Carboxypyrazole
Pyrazole-4-carboxylic Acid
4-Pyrazolecarboxylic Acid
4-Pyrazolecarboxylic acid
4-Carboxy-1H-pyrazole
1H-Pyrazole-4-carboxylic acid
CAS号
1134-50-5
37718-11-9
EC号
253-641-5
MDL号
MFCD00011558
PubChem SID
160988005
24857935
PubChem CID
3015937

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.4341729  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.1283627 
LogD (pH = 7.4) -3.4613287  Log P -0.06498729 
摩尔折射率 27.0016 cm3 极化性 9.598587 Å3
极化表面积 65.98 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
281-283°C expand 查看数据来源
282 - 284°C expand 查看数据来源
282 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
282°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
0.538 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
26-37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C4H4N2O2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  300713 external link
包装
500 mg in glass bottle
Toronto Research Chemicals -  P842550 external link
Used for the synthesis of isoxazole-4-carboxylic acid derivatives and isoxazole-3,5-dicarboxamides as herbicides.

参考文献

参考文献

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  • Pietruszko, R., et al.: Biochem. Pharmacol., 24,1603 (1975)
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