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123-76-2 分子结构
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4-oxopentanoic acid

ChemBase编号:1990
分子式:C5H8O3
平均质量:116.11522
单一同位素质量:116.04734412
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(=O)CCC(=O)O
Canonical SMILES:
CC(=O)CCC(=O)O
InChI:
InChI=1S/C5H8O3/c1-4(6)2-3-5(7)8/h2-3H2,1H3,(H,7,8)
InChIKey:
JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:1990 http://www.chembase.cn/molecule-1990.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
4-oxopentanoic acid
IUPAC传统名
levulinic acid
别名
4-氧代戊酸
4-酮正戊酸
乙酰丙酸
4-Oxopentanoic acid
4-Oxovaleric acid
Levulinic acid
4-Ketopentanoic acid
Laevulinic Acid
Levulinic acid
Laevulinic acid
β-Acetylpropionic acid
3-Acetopropionic acid
γ-ketovaleric acid
4-Oxopentanoic acid
β-Ketovaleric acid
LEVULINIC ACID
CAS号
123-76-2
EC号
204-649-2
MDL号
MFCD00002796
Beilstein号
506796
默克索引号
145472
PubChem SID
24896298
24901210
160965445
24882128
46504792
PubChem CID
11579
CHEBI ID
45630
CHEMBL
1235931
Chemspider ID
11091
DrugBank ID
DB02239
FEMA编号
2627
美国药典/FDA物质标识码
RYX5QG61EI
维基百科标题
Levulinic_acid
欧洲委员会编号
23
Flavis Number
8.023

理论计算性质

理论计算性质

JChem ALOGPS 2.1
Acid pKa 4.321649  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.2731656 
LogD (pH = 7.4) -3.0159836  Log P -0.06885745 
摩尔折射率 27.0881 cm3 极化性 10.62324 Å3
极化表面积 54.37 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 
Log P -0.14  LOG S 0.08 
溶解度 1.39e+02 g/l 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
26-31°C expand 查看数据来源
30-33 °C(lit.) expand 查看数据来源
30-33°C expand 查看数据来源
33–35 °C expand 查看数据来源
沸点
245°C expand 查看数据来源
245-246 °C(lit.) expand 查看数据来源
245–246 °C expand 查看数据来源
245-246°C expand 查看数据来源
闪点
137°C expand 查看数据来源
137°C(278°F) expand 查看数据来源
208.4 °F expand 查看数据来源
98 °C expand 查看数据来源
密度
1.13 g/ml expand 查看数据来源
1.134 expand 查看数据来源
1.134 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
1.1447 g/cm3 expand 查看数据来源
折射率
1.4415 expand 查看数据来源
蒸汽压
1 mm Hg @ 102°C expand 查看数据来源
1 mmHg ( 102 °C) expand 查看数据来源
疏水性(logP)
-0.49 [HANSCH,C ET AL. (1995)] expand 查看数据来源
感官
wine-like expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Light Sensitive expand 查看数据来源
RTECS编号
OI1575000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1760 expand 查看数据来源
UN3261 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
II expand 查看数据来源
III expand 查看数据来源
澳大利亚Hazchem
2X expand 查看数据来源
危险公开号
22-34 expand 查看数据来源
22-36/37/38 expand 查看数据来源
R:22-34 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
S:26-27/28-36/37/39-46-64 expand 查看数据来源
欧盟危险货物分类
C9 expand 查看数据来源
欧盟危险识别号(EUHIN)
8B expand 查看数据来源
美国ERG指导号
154 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H315-H319-H335 expand 查看数据来源
H314-H318-H302 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280-P305+P351+P338-P309-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
Regulation Compliance
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002 expand 查看数据来源
FDA 21 CFR (172.515) expand 查看数据来源
过敏源
no known allergens expand 查看数据来源
纯度
>98% expand 查看数据来源
≥97% expand 查看数据来源
≥97.0% (GC) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
FG expand 查看数据来源
Halal expand 查看数据来源
Kosher expand 查看数据来源
NI expand 查看数据来源
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
杂质
~1% water expand 查看数据来源
线性分子式
CH3COCH2CH2COOH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals DrugBank DrugBank Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02155229 external link
(4-Oxopentanoic acid; γ-Ketovaleric acid) Free Acid Purity: >98% White to pale yellow crystals
DrugBank -  DB02239 external link
Item Information
Drug Groups experimental
External Links
Wikipedia
Sigma Aldrich -  L2009 external link
包装
1 kg in poly bottle
50, 250 g in poly bottle
Sigma Aldrich -  W262706 external link
包装
1 kg in glass bottle
5kg、10kg 密闭塑料桶包装;样品,玻璃瓶包装;1kg 塑料桶包装
1 sample in glass bottle
5, 10, 25 kg in poly drum
Sigma Aldrich -  61380 external link
Caution
容易过冷;固体时为白色至浅黄色结晶
Other Notes
羟基保护试剂,用于碳水化合物化学1,2

参考文献

参考文献

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  • Alcohols and phenols can be protected as levulinate (Lev) esters. Ester formation has been brought about, e.g. by reaction with an alcohol in the presence of DCC and DMAP: Tetrahedron Lett., 4875 (1976); 23, 2615 (1982). The same references describe facile, selective cleavage by the use of hydrazine hydrate in pyridine/acetic acid. For use of 2-Chloro-1-methylpyridinium iodide, A12820, in the formation of Lev esters, see: Tetrahedron Lett., 21, 381 (1980). Alternative cleavage methods include: borohydride in water: J. Am. Chem. Soc., 97, 1614 (1975); MeMgI: benzoate esters unaffected: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 681 (1992); sodium sulfite/ bisulfite under neutral conditions, effective for Lev esters of nucleosides, carbohydrates and steroids: Chem. Lett., 585 (1988). Lev esters have also been prepared using 2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, A13724: Tetrahedon Lett., 23, 2615 (1982).
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