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141-82-2 分子结构
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propanedioic acid

ChemBase编号:1932
分子式:C3H4O4
平均质量:104.06146
单一同位素质量:104.01095861
SMILES和InChIs

SMILES:
OC(=O)CC(=O)O
Canonical SMILES:
OC(=O)CC(=O)O
InChI:
InChI=1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7)
InChIKey:
OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:1932 http://www.chembase.cn/molecule-1932.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
propanedioic acid
IUPAC传统名
malonic acid
别名
缩苹果酸
丙二酸
Malonic acid
Malonate Standard for IC
Propanedioic acid
Malonate
Dicarboxymethane
Carboxyacetic acid
Dicarboxylate
Dicarboxylic acid
Methanedicarboxylic acid
1,3-Propanedioic acid
Dicarboxylic Acid C3
Propanediolic Acid
Metahnedicarboxylic Acid
Malonic acid
Propane-1,3-dioic acid
CAS号
141-82-2
EC号
205-503-0
231-791-2
MDL号
MFCD00002707
Beilstein号
1751370
默克索引号
145710
PubChem SID
24896631
24872812
46504875
160965387
PubChem CID
867
CHEBI ID
30794
CHEMBL
7942
Chemspider ID
844
DrugBank ID
DB02175
维基百科标题
Malonic_acid

理论计算性质

理论计算性质

JChem ALOGPS 2.1
Acid pKa 2.428424  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -3.4132009 
LogD (pH = 7.4) -5.336086  Log P -0.33111727 
摩尔折射率 18.9878 cm3 极化性 7.6132627 Å3
极化表面积 74.6 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 
Log P -0.6  LOG S 0.28 
溶解度 1.97e+02 g/l 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Miscible in water expand 查看数据来源
熔点
132-135 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
132-136(dec.)°C expand 查看数据来源
132-136°C dec. expand 查看数据来源
135°C expand 查看数据来源
135–137 °C decomp. expand 查看数据来源
135-137°C expand 查看数据来源
沸点
decomposes expand 查看数据来源
闪点
>110°C expand 查看数据来源
157°C(314°F) expand 查看数据来源
172 °C expand 查看数据来源
341.6 °F expand 查看数据来源
密度
1.619 g/cm3 expand 查看数据来源
1.62 expand 查看数据来源
pKa
pKa1=2.83
pKa2=5.69
expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
保存注意事项
Harmful/Irritant/Corrosive expand 查看数据来源
RTECS编号
OO0175000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
X expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
nwg expand 查看数据来源
危险公开号
22-37/38-41 expand 查看数据来源
22-41 expand 查看数据来源
R:22-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39 expand 查看数据来源
26-36/39 expand 查看数据来源
S:25-26-36/37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H315-H335-H318 expand 查看数据来源
H302-H318 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P301+P310-P305+P351+P338-P302+P352-P405-P501A expand 查看数据来源
P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... SRC(6714) expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (T) expand 查看数据来源
≥99.0% expand 查看数据来源
≥99.0% (T) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
浓度
1.000 g/L expand 查看数据来源
in H2O expand 查看数据来源
级别
analytical standard expand 查看数据来源
certified reference material expand 查看数据来源
puriss. expand 查看数据来源
purum expand 查看数据来源
ReagentPlus® expand 查看数据来源
SAJ first grade expand 查看数据来源
TraceCERT® expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
燃烧残渣
≤0.05% expand 查看数据来源
≤0.3% expand 查看数据来源
有效期
(limited shelf life, expiry date on the label) expand 查看数据来源
线性分子式
CH2(COOH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals DrugBank DrugBank Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05210871 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
MP Biomedicals -  02102238 external link
Crystalline
Purity: 99%
DrugBank -  DB02175 external link
Item Information
Drug Groups experimental
External Links
Wikipedia
Sigma Aldrich -  68714 external link
General description
Certified content by quantitative NMR incl. uncertainty and expiry are given in the certificate.Download your certificate at: http://www.sigma-aldrich.com.
法律信息
TraceCERT 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
Sigma Aldrich -  49323 external link
General description
采用 0.45μm 膜式过滤器过滤
Preparation Note
用丙二酸和 H2O 制备
Sigma Aldrich -  M1296 external link
包装
100, 500 g in poly bottle
5 kg in poly drum
2.5 kg in poly bottle
5 g in glass bottle
法律信息
ReagentPlus 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC

参考文献

参考文献

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  • Knoevenagel condensation with aldehydes yields substituted acrylic (e.g. cinnamic) acids; review: Org. React., 15, 204 (1967). For an example of the Doebner modification, using pyridine as solvent/base, see: Org. Synth. Coll., 3, 425 (1955); a catalytic amount of piperidine often gives superior results; see, e.g.: Org. Synth. Coll., 4, 327 (1963).
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