1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

• ChemBase编号: 19148
• 分子式: C7H6N2
• 平均质量: 118.13594
• 单一同位素质量: 118.0530982
• SMILES: c1c[nH]c2c1cccn2
• Canonical SMILES: c1cnc2c(c1)cc[nH]2
• InChI: InChI=1S/C7H6N2/c1-2-6-3-5-9-7(6)8-4-1/h1-5H,(H,8,9)
• InChIKey: MVXVYAKCVDQRLW-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• IUPAC传统名: 7-azaindole
• 别名: 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶; 7-氮杂吲哚; 1H-Pyrrolo(2,3-b)pyridine; 7-Azaindole; 1,7-Diazaindene; 1,7-Dideazapurine; 7-Aza-1-pyrindine; 7-Azaindole; 7H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine; NSC 67063; NSC 77951; 7-Azaindole; 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine; 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine; 7-Azaindole

登记号

• CAS号: 271-63-6
• EC号: 205-981-0
• MDL号: MFCD00005606
• Beilstein号: 109667
• PubChem SID: 160982455; 24891472
• PubChem CID: 9222

理论计算性质

• 极化性: 13.9976425 Å^3
• 极化表面积: 28.68 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 0
• 里宾斯基五规则: true
• Acid pKa: 15.662374
• 质子受体: 1
• 质子供体: 1
• LogD (pH = 5.5): 1.1775688
• LogD (pH = 7.4): 1.221206
• Log P: 1.2217975
• 摩尔折射率: 34.9402 cm^3

分子性质

理化性质

• 溶解度: Chloroform; Methanol
• 外观: off-white crystal; Off-White Solid
• 熔点: 102-106°C; 103-107°C; 105 - 107°C; 105-107 °C(lit.); 105-107°C
• 沸点: 270°C
• 疏水性(logP): 1.18

安全信息

• 保存条件: Refrigerator; Room Temperature (15-30°C)
• 保存注意事项: IRRITANT; Irritant
• RTECS编号: UY8710000
• 欧盟危险性物质标志: 有害性(Harmful) (Xn)
• 德国WGK号: 3
• 危险公开号: 22-37/38-41
• 安全公开号: 26-36/37/39
• TSCA收录: false; 否
• GHS危险品标识: GHS05; GHS07
• GHS警示词: Danger
• GHS危险声明: H302-H315-H318-H335
• GHS警示性声明: P261-P280-P305 + P351 + P338
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

产品相关信息

• 纯度: 95%; 97%; 98%
• Empirical Formula (Hill Notation): C7H6N2

详细说明

MP Biomedicals - 02154804

(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine) Crystalline

MP Biomedicals - 05208080

MP Biomedicals Rare Chemical collection

Toronto Research Chemicals - A800275

Imidazolinone derivatives as CGRP receptor antagonists used in the treatment of migraine.

Sigma Aldrich - A95502

Application
最新用于合成氮杂血清素的原料。
此杂环分子可用作药物结构单元1
包装
1, 5 g in glass bottle

参考文献

• Sikazwe, D., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 1716 (2009)
• Stump, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 214 (2009)
• Glycosylation at the pyrrole nitrogen has been carried out under phase-transfer conditions to give nucleoside analogues: Heterocycles, 29, 795 (1989).
• For a review of the chemistry of azaindoles, see: Russ. Chem. Rev., 49, 428 (1980).