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144432-85-9 分子结构
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(3-chloro-4-fluorophenyl)boronic acid

ChemBase编号:19122
分子式:C6H5BClFO2
平均质量:174.3651032
单一同位素质量:174.0055157
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(cc(c(cc1)F)Cl)B(O)O
Canonical SMILES:
OB(c1ccc(c(c1)Cl)F)O
InChI:
InChI=1S/C6H5BClFO2/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9/h1-3,10-11H
InChIKey:
WJDZZXIDQYKVDG-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:19122 http://www.chembase.cn/molecule-19122.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(3-chloro-4-fluorophenyl)boronic acid
IUPAC传统名
3-chloro-4-fluorophenylboronic acid
别名
3-氯-4-氟苯基硼酸
3-氯-4-氟苯硼酸
3-Chloro-4-fluorobenzeneboronic acid
3-Chloro-4-fluorophenylboronic acid
(3-Chloro-4-fluorophenyl-1-yl)boronic acid
4-Fluoro-3-chlorophenylboronic acid
3-Chloro-4-fluorobenzeneboronic acid
3-Chloro-4-fluorophenylboronic acid
3-Chloro-4-fluorophenylboronic acid
3-Chloro-4-fluorobenzeneboronic acid
CAS号
144432-85-9
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD00051800
Beilstein号
7369789
PubChem SID
160982429
24873616
PubChem CID
2734660

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.703531  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.2970297 
LogD (pH = 7.4) 2.2763417  Log P 2.2973 
摩尔折射率 35.6247 cm3 极化性 15.203992 Å3
极化表面积 40.46 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
242-247 °C(lit.) expand 查看数据来源
255-260°C expand 查看数据来源
260-262°C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
线性分子式
ClC6H3(F)B(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  512230 external link
Other Notes
Contains varying amounts of anhydride
包装
5 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Rh-catalyzed asymmetric addition reactions1
• Palladium-catalyzed oxidative cross-coupling reaction2
• Suzuki-Miyaura coupling3

参考文献

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